WB增强剂承诺守信「友名生物」

蛋白表达科学研究

rbpi56或其功能性---端片段通常在真核细胞中表达，将有助于获得具有生物学活性抗g菌重组蛋白。但因该种表达方式存在成本高、表达量低等问题而影响其实际应用。用原核细胞表达bpi23-fcγ1重组蛋白   。

profinity exact融合标签表达系统：利用bio-rad rofinity exact 系统制备无标签、n 端无任何其它残基 的重组蛋白只需大约1 小时。该亲和介质较为稳定，可多次用于目的蛋白的纯化，从而节约了 成本。适用于纯化以不溶的---体形式存在的重组蛋白。profinity exact 融合标签系统的有效性和一致性将使其成为获得高产率无标签重组蛋白的通用平台。

蛋白质测定试剂

1标准蛋白质溶液：用标准的结晶牛血1清清蛋白bsa或标准酪蛋白，配制成10mg/ml的标准蛋白溶液，可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其纯度。如有需要，标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，计算出其纯度，再根据其纯度，称量配制成标准蛋白质溶液。牛血1清清蛋白用h2o 或0.9%nacl配制，酪蛋白用0．05naoh配制。

2双缩脲试剂：称以1.50克---铜cuso4?5h2o和6.0克酒石---钠knac4h4o6?4h2o，用500毫升水溶解，在搅拌下加入300毫升10% naoh溶液，用水稀释到1升，贮存于塑料瓶中或内壁涂以石蜡的瓶中。此试剂可长期保存。若贮存瓶中有黑色沉淀出现，则需要重新配制。

蛋白质二硫键异构酶

分泌蛋白需要通过在分子内或分子间形成二硫键，从而形成其天然构象。蛋白二硫键异构酶，可以催化这些二硫键的形成和异构化。pdi一方面可以通过二硫键异构酶活性促进蛋白内或蛋白间形成正确的二硫键，另一方面也可以催化某些蛋白的二硫键的水解。

在肽链分部快速折叠成蛋白质过程中，抑制半胱氨酸之间形成错误位置的二硫键的酶。