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腺---分离与鉴定

1．分离培养 标本应尽早从感1染部位采集。采集---咽喉、眼分泌物，粪便和尿液等，加抗1生素处理过夜，离心取上清接种敏感细胞293、hep-2或hela细胞等，37℃孵育后---察到典型cpe，即细胞变圆、团聚、有拉丝现象，较---的表现是许多病变细胞聚在一起呈葡萄串状。

2．---鉴定 用荧光标记的抗六邻体抗1体与分离培养细胞作用来鉴定腺---，也可用血凝抑制hemoagglutination inhibition，hi试验或中和试验neutralization test检测属和组特---抗原并鉴定---的血1清型。腺---可用shell vial技术进行快速鉴定。---标本经抗1生素和离心处理，取上清接种于有细胞的shell vial培养瓶，孵育1～2天，用特---六邻体单克1隆抗1体对其抗原表位进行检测。也可用病1人鼻粘膜上皮脱落细胞直接染色检测---抗原。用dna杂交或内切酶酶切等鉴定分离培养的---dna；pcr可用于腺---感1染的诊断，引物设计主要根据腺---六邻体、vai和vaii编码区序列，能检测所有血1清型，而且其敏感性---，能检测某些patient潜在的腺---。用腺---41型bgiii-d片段作探针诊断腺------，其检出率可达80%。

腺------原则

腺---的甲醛灭活疫1苗已被用于某些人群的预防，而且将来有被用人二倍体细胞培养的减毒活疫1苗所替代的可能。但因腺---对动物具有---作用，人们对全---疫1苗的作用与安全性存有疑虑。此外加强游泳池和浴池水的消毒，可使水传播性结膜1炎---的危险性降至zui小，在作眼的检查时应严格无菌操作，对所用设备充分灭菌，也可控制流行性结膜1炎的发生。对腺---感1染的cure仍无有效medicine。

基因导入细胞常用方法

　　 噬菌体进入宿主---，---进入宿主细胞中繁殖就是感1染infection。用经人工改造的噬菌体活---作载体，以其dna与目的序列重组后，在体外用噬菌体或---的外壳蛋白将重组dna包装成有活力的噬菌体或---，就能以infection的方式进入宿主---或细胞，使目的序列得以copy繁殖。infection的效率---，但dna包装成噬菌体或---的操作较麻烦。