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原位杂交技术电话,武汉思特进科技公司

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2021-7-14 






原位杂交技术基本原理

原位杂交技术的基本原理是利用---分子单链之间有互补的碱基序列,将有放6射性或非放6射性的外源---(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对,结合成专一的---杂交分子,经一定的检测手段将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。

为显示特定的---序列必须具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物。







原位杂交技术可应用于什么方面

1.细胞特---mrna转录的定位 可用于基因图谱、基因表达和基因组进化的研究。

2.感6染组织中---dna/rna的检测和定位,如eb---mrna、人类乳3头状瘤---和巨细胞---dna的检测。

3.癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测。

4.基因在染色体上的定位。

5.检测染色体的变化,如染色体数量异常和染色体易位等。

6.分裂间期细胞遗传学的研究,如遗传病的产前诊断和某些遗传








原位杂交技术应用于染色体、细胞和组织切片等样品中进行---特---检测,与免6疫组化技术的结合应用,能将dna、mrna和蛋白水平上的基因活性与样品的显微拓扑信息结合起来。1969年pardue和gall将放9射性标记的探针直接应用于纯化---的杂交,此后得益于分子克6隆技术的发展,及不同探针标记系统和检测系统的应用,---增加了原位杂交检测的应用灵活性和检测灵敏度。




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