高压制备色谱系统费用常用指南「-通恒」

样品如果溶解度太低如何上制备hplc？

1了解一下样品的性质,根据其酸碱性,极性等性质，通过调节溶剂的ph值等,以达到较好的溶解度。

2样品可能某种晶型难溶，这样可以加入其他溶剂以助溶。

3不是一定要用流动相来溶解样品，对溶解度差的样品，可以选择---，thf或dmso等溶解样品。---是dmso，对一般的化合物溶解度都---。并且在反相柱上不保留，不会造成干扰。而且dmso的洗脱能力很弱，一般不会影响峰型。

4可以固体上样。

反相色谱分离后，如何快速从流动相中得到产品？

可以考虑先在低温下，减压旋蒸除去其中的有机的溶剂，然后用萃取的方法把产品萃取出来，然后再低温再旋蒸，这样，就可以不将温度升得---而得到产品。如果要直接蒸掉流动相，水泵的真空度要注意要检查气密性，否则蒸水会很慢。一般比较好的泵在60～70度即可蒸掉水，如果泵的真空度不好，可能需要80～90度才行，这样容易暴沸导致样品损失。温度太高可能引起物---性。

制备色谱之dac如何次次装出高柱效

动态轴向压缩柱dynamic axial compression column，dac是工业化制备液相色谱分离的重要组成部分。当用户填装直径50mm以上制备柱时，传统预装柱很难装出高柱效和对称性，另外预装柱使用过程柱头容易塌陷，导致柱效变差，无法满足长期持续纯化生产。dac在运行过程中，活塞可以提供持续压力，---很优的填装柱床密度和稳定性，从而长时间保持很佳分离效果。相比于预装柱或弹簧柱，dac可以轻松填装和拆卸，实现不同填料反复填装和轻松切换。有人说大柱子---柱效和对称性，只要能分出样品就行。现实是色谱就是靠柱效来分离的，柱效越高，分离越好，载量越大，收率和得率越高。

通常制备色谱方法开发在4.6mm，10mm或20mm的半制备柱，然后放大到dac50或dac100, dac200，dac300, dac450, dac600或dac800。理论上多-的色谱柱都可以实现与分析柱或半制备柱同样的效率，在现实中，设计优良的dac柱效甚---于预装柱。只有柱效和对称性类似才能---了分离方法的线性放大。

工业制备色谱

蛋白质是具有一定构象(空间结构)的生物大分子:其一级结构是形成肽链的---酸序列(数目、种类、顺序)，是蛋白质结构的基础;在一级结构水平上，部分肽链发生卷曲和折叠，形成其二级结构，这种卷曲和折叠是靠肽链中的---与---之间的氢键维持的:在二级结构的基础上，多肽链再盘绕和折叠，形成三维空间形态，即为蛋白质的三级结构:而蛋白质的四级结构是指同一蛋白质中各条肽链之间的相互关系。