广东室内净化车间装修工程公司多重优惠「多图」
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广州------制剂车间设计与建设
1、体和固体制剂、腔道用药含直肠用药、表皮外用---生产的暴露工序区域及其直接接触---的包装材料终处理的暴露工序区域,应参照“无菌---”附录中d级洁净区的要求设置,企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。
2、洁净区内应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,避免积灰。
3、各种管道、照明设施、风口和其它公用设施的设计安装应避免出现不易清洁的部位。
4、排水设施应大小适宜,安装防止倒灌的装置。应尽可能避免明沟排水;不可避免时,明沟宜浅,以方便清洁和消毒。
5、制剂的原辅料称量通常应在专门设计的称量室内进行。
6、产尘操作间如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间应保持相对负压,应采取专门的措施防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。
7、用于---包装的厂房或区域应合理设计和布局,以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线,应有隔离措施。
8、生产区应有适度的照明,目视操作区域的照明应满足操作要求。
9、生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作不得给---带来风险。
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医学生物安全二级实验室设计标准、建设规范
一、普通型医学bsl-2实验室照明应符合下列规定:
1.实验室内的采光或人工照明应---室内人员安全工作,避免不---的强光、反光和闪光;
2.实验室内应设应急照明装置,同时考虑合适的安装位置,以---人员安全离开实验室.
二、普通型医学bsl-2实验室自动控制应符合下列规定:
1.当空调机组设置电加热装置时应设置送风机有风检测装置,并在电加热段设置监测温度的传感器,有风信号及温度信号应与电加热连锁;
2.空调通风系统未运行时,防护区送风、排风管上的风阀应处于常闭状态;
3.实验室有对温湿度敏感的设备时,应设置监测温湿度的传感器,温湿度信号应与空调控制系统连锁.
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一、洁净室的定义
1.什么是洁净室
洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、---等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予---设计之房间
2.洁净工作原理
气流***初效净化***加湿段***加热段***表冷段***中效净化***风机送风***管道***净化风口***吹入房间***带走尘埃---等颗粒***回风百叶窗***初效净化重复以上过程,即可达到净化目的。
二、按用途分类
1、工业洁净室
以无生命微粒的控制为对象。二技术指标一、普通型bsl-2实验室采用自然通风时,应满足现行---《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》的有关要求。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业半导体、集成电路等宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业光盘、胶片、磁带生产lcd液晶玻璃、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
2、生物洁净室
以控制有生命微粒---与无生命微粒尘埃对工作对象的污染。又可分为:
a.一般生物洁净室,主要控制微生物---对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。
b.生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与---的负压。
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