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ips细胞

基本概念：---多能ips细胞(induced pluripotent stem cells, ips cells )起初是---山中申弥( shinyayamanaka)于2006年利用---载体将四个转录因子(oct4, sox2, kif4和c-myc)的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎ips细胞的一种细胞类型。随后各地不同科学家陆续发现其他方法同样也可以制造这种细胞。

细胞可分为---ips细胞、多能ips细胞和单能ips细胞，---多能ips细胞即通过向体细胞幄入诱.导基因，使体细胞重编程获得具有胚胎ips细胞样特性的多能ips细胞，也称为去分化。

自2008年开始，小鼠和人的ips细胞研究取得了---的发展，并在体细胞的选择、转录因子的组合和数量、---载体、筛选条件和小分子化合物等方面进行了完善，还逐步向---的cure方面深入，镰刀形红细胞贫1血症cure的研究，从理论和实践上为人类单基因遗传病的cure奠定基础。此外，猴、大鼠和猪ips细胞的建立在人类---研究上具有重大应用价值,既可------的动物模型,又能进行细胞移植实验，为将来的实验细胞替代cure奠定基础。

通过扩大细胞培养系统容量，可以-培养动物细胞以生产生物制品。目前，利用动物细胞-培养技术所生产的生物产品包括酶、单克1隆抗1体以及多种疫1苗等生物制品或者基因工程产品。细胞培养虽然具有以上的一系列优点，但是也有其不足之处，主要是以下几点。

 (1)体外培养的动物细胞对营养的要求较高。---3d三维细胞培养仪rccs-d动物细胞培养液中往往需要多种---酸、---、辅酶、---、piao呤、嘧1啶和生长因子等，在很多情况下还需加入10 %的胎牛或新生牛血1清。  

(2)动物细胞生长缓慢，对环境条件要求严格。动物细胞培养不仅需要严格的防污染措施，同时还需用空气、氧、---和氮的混合气体进行供氧和调节ph。

(3)体外培养的细胞与体内生长的细胞存在或多或少的差异。组织和细胞离体之后，独立生存在培养环境中，缺乏在体内时的---供应和神经---调节作用，其生物学行为与体内生长时相比会发生某些变化。即使当前模拟体内技术发展很快，但终究是一种人工条件，始终不如真正的体内生存条件perfect。因此在利用培养细胞作研究对象时，切不要与体内细胞等同起来，实验结果轻易做出判断。