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肇庆质谱消耗品广东总代理服务为先「广州联方」

发布者:广东联方生物科技有限公司  时间:2021-9-11 






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长寿隔板5183-4761预先打孔,---,减少成核;自动进样优选隔板,适于整夜工作;进样温度在400℃和350℃之间。5183-4759绿色垫片使用时间长,耐高温;进样次数多;减少进样口粘贴;温度达350度。上述三种隔垫均为隔垫,用等离子体处理,不粘隔垫。普通隔板:可连续使用200次,节能,节能。6.石墨垫片与螺母的选择如何?先来看一看石墨垫的材料:石墨***材料柔软,高温度上限。vespel***由耐高温的聚酰材料制成,材料在高温下会产生损失。石墨垫片及螺母:短垫子,长垫子配长帽子。

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例如, ms接口柱螺帽05988-20066应该配预老化85% vespel,15%石墨垫子,通用柱帽可配85%vespel,15%石墨垫子,15%石墨垫子石墨垫片的选择(应该根据材料和色谱柱内径的大小),更换频率一般都是更换色谱柱,泄漏后立即更换。7.衬管有什么作用?何时更换衬管?在选择衬管时要考虑哪些因素?进样系统的---部件是衬管,试样蒸发后形成气体。衬管的定期更换主要取决于:对比以前做过的谱图、样品的洁净度、色谱峰是否有异常现象:有鬼峰、峰形变化、重现性差、样品高温分解等。在选用衬管时要考虑的因素:进样口类型/进样技术、衬管体积、衬管处理或脱活、特殊性能(石英棉、石英杯、细锥等)。8.为什麽要使用去活化玻璃棉和衬管?不带玻璃棉的内衬是什么材料用来活的?进样口衬管上的活性点能吸附样品成分,导致峰拖尾,损失灵敏度和重现性。在没有分流进样和分析极性较小的化合物时,应去活化衬管。



用玻璃棉:a.减少热并提供足够的样品完全挥发的表面面积b.捕获不挥发的成分和隔垫碎屑,防止它们进入色谱柱用 c.擦净自针头上的样品,以---重复性,避免隔板上的样品残留。无玻璃棉衬管可用于除活的化合物:酚类、有机酸、、胺类、误用、活性极性化合物、热稳定性化合物等。无分流进样方式:微量分析,低样品浓度,低流速,进样少。分路进样方式:高浓度、大流速、大进样。9.氟代烃 o型圈和石墨 o型圈o形的氟代烃圈:不易变形,易于更换,通常使用石墨 o型圈:容易变形和剥落,进样口温度超过350度时使用。替换频率:这两者一般在更换衬管时也同时更换 o型圈.

如何清洗分流板(镀金密封垫)在溶剂中超声清洗、干燥;b.用非氯化化试剂进行活化: hmds (六二)或 bstfa (n, o双(基硅))或 bsa (n,o-双(基硅))或 tsim、 tsim (n-基咪唑)用溶剂清洗,先惰性洗涤-,然后用醇类清洗-,干燥。11.白---珠和黑---珠在 npd中有什么不同?12. npd、 ecd、 tcd、 fid、 fpd分别是哪种检测器?13.色谱柱有哪些柱参数?怎样根据这些参数来选择客户的色谱柱?柱参数:固定相,柱长,内径,膜厚。固相法选择:相似性原理;无/弱极性柱——!中极柱——适合于复杂/困难的分离;强极性柱子——多用于特殊应用。



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气相色谱仪常见问题及解决方法

  1、进样后不---谱峰的故障

进样后,气相色谱仪检测信号无变化,仪不出峰,输出为直线。如果出现此情况,应逐个检查从进样针、进样口到探测器的顺序。

首先要检查注i射器有没有堵塞,如果没有问题,

2、再次检查进样口和检测器石墨垫圈是否紧固、不泄漏,

3、再检查一下色谱柱,看有无破i裂漏气现象,

4、观察 zui后,观察探测器出口是否畅通。

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5、检测器的出口通畅非常重要,有人在工作时会遇到这样的问题:前---仪器工作一切正常,第二天开机后却没有响应峰信号。进样口、注i射器、垫圈、色谱柱均正常,可不小心出峰,偶然发现进样口柱头压力达不到设定值,总是偏高,此时,才怀疑是 ecd检验器出口不畅。e c d的排放物具有一定的放i射性,故出口 e c d可引至室外。那时正是秋冬之交,雨水进入 e cd排出口后,---,从而造成仪器 e cd出口阻塞,柱头压力居高不下,气体无法在气路中流动,无法将样品送到检测器,所以不能将样品送到检测器,所以不能出峰。



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对萃取柱进行活化处理:选一种溶剂经 spe小柱润湿、活化后,试着将该填料与固相表面紧-触,容易吸附,也能去除柱中可能存在的杂质,减少污染;然后,选择一种极性和 ph值与样品基体相似的溶液替代溶剂,使样品溶液与吸附剂表面---接触,提高萃取效率。spe的一般做法是:采用选择性吸附和选择性洗脱的色谱分离原理,使液体样品经过吸附剂,保留其中的分析物,用适当强度的溶剂洗去杂质,再用少量的溶剂洗脱,达到快速分离、净化和浓缩的目的。固相萃取小柱还具有选择性吸附干扰杂质的作用,在使用合适的溶剂时,让分析物清洗,或同事吸附杂质和分析物,选择洗脱分析物的操作。

当样品经过 spe柱时,固相对分析物吸附在固体表面,其它组分则随样品母液流经柱,然后用适当的溶剂洗脱,固相萃取过程中固相对分析物的吸引力要大i。spe本身按其原理可分为四类:反向 spe (rpspe)、正 spe (npspe)、离子交换性 spe (iespe)、吸附 spe (absorption)。固相萃取大多用于处理液体样品,用于提取、浓缩和净化样品中的挥发性和半挥发性化合物;如果需要作为固体样品使用,首先要将固体样品处理成液态。随着单一 spe处理数量的增加,固相萃取小柱分析器的时效性将变得频繁而复杂,人为误差很大地影响处理样品的重现性,不利于定量分析结果的定量分析工作。

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