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检测方法
1电泳检测
2荧光检测
3侧向流试纸条检测
dna r&d kittwistamp basic酶和---试剂
客户提供引物和模板twirla
twistamp exo
适用于real-time荧光探针检测twista,t16
twistamp nfo核酶
适用于末端三明治法检测dna扩增反应侧向流试纸方法
twirla
faq
能否进行荧光终点分析?
可以。这样比较的是反应开始时的荧光和反应结束时的荧光,荧光增强意味着发生了扩增。
4能否支持生物素或荧光标记的寡核苷酸?
支持。在rpa反应中,连有生物素或荧光团的引物与未修饰的引物表现差不多。据悉还没有发现任何差异。
5跑胶前需要回收rpa产物吗?
需要。rpa反应中的物质会干扰琼脂糖电泳,如果不进行产物回收,跑出来的带会出现拖尾。
基本检测原理是首先将待检产物和两种检测物混合,特---结合后形成带有两种标记生物素和fitc的复合物;随后将该复合物滴加到试纸条的加样区,与加样区的胶体金颗粒结合,新形成的复合物在层析膜扩散作用下扩散至检测线,只有标记有生物素的复合物会被生物素配体捕获,从而使检测线“显色”,而未结合检测物的胶体金颗粒会继续扩散至质控线并捕获进而使质控线“显色”。
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