焦---酸钠物理性质
焦---酸钠;偏重---酸钠;重硫氧;sodium metabisulfite;sodium pyrosulfite 分子式na2s2o5
分子量190.10
外观与性状:为无色棱柱状结晶或白---末;有味、酸、咸;贮存日久色渐变黄。
熔点(℃):>;300(分解)
相对密度(水=1):1.48
溶解性:溶于水,水溶液呈酸性(20℃时为54g/100ml水;100℃时为81.7g/100ml水)。溶于甘油,微溶于---。相对密度1.4。溶于水溶于甘油,微溶于---。受潮易分解,露置空气中易氧化成---钠。与强酸接触放出而生成相应的盐类。加热到150℃分解。
焦---酸钠氧化还原滴定法
试剂:1.碘滴定液(0.05mol/l)
⒉---钠滴定液(0.1 mol/l)
⒊淀粉指示液
⒋ ---
仪器设备
试样制备:1.碘滴定液(0.05mol/l)
配制:取碘13.0g,加碘化钾36g与水50ml溶解后,加---3滴与水适量定容成1000ml,摇匀,用垂熔玻璃滤器滤过。
标定:取在105ºc干燥至恒重的基准约0.15g,加滴定液(1mol/l)10ml,微热使溶解,加水20ml与橙指示液1滴,加---滴定液(0.5mol/l)适量使黄色转变为粉红色,再加碳---钠2、水50ml与淀粉指示液2ml,用本液滴定至溶液显浅蓝紫色。每1ml碘滴定液(0.05mol/l)相当于4.946。根据本液的消耗量和的取用量,算出本液的浓度,即得。
如需用碘滴定液(0.025mol/l)时,可取碘滴定液(0.05mol/l)加水稀释制成。
贮藏:置玻璃塞的棕色玻璃瓶中,密闭,在凉处保存。
焦---酸钠合成路线
焦---酸钠合成路线
以硫铁矿(主要成分fes )为原料制取so2气体,以碳酸钠配制的悬浮液在三级串联的反应釜内逆流接触反应,离心、干燥、包装制得焦亚钠产品。主要反应如下:
具体操作步骤如下:硫铁矿进入沸腾炉焙烧,经余热锅炉回收热量,双旋风除尘器、三级电除尘器除尘,热管锅炉回收余热,洗涤器、填料塔净化洗涤,两级电除雾器除雾,干燥塔干燥,so2气体经so2风机、冷却器、缓冲罐进入一级反应釜反应。一级反应釜出口气体依次进入二级反应釜、三级反应釜。三级反应釜尾气进入一级尾气洗涤塔,再进入二级尾气洗涤塔。
焦---酸钠制备
1.将碎---送入燃烧炉,并通人为理论量2倍左右的压缩空气,在600~800℃下自燃。经冷却除尘和水洗后送入多级反应器,与碳酸钠溶液进行逆向吸收;吸收液温度控制在45℃左右,多级反应流出的晶浆经离心分离,160℃以下干燥即为成品。
2.在亚中加入一定量的纯碱,生成---酸钠的悬浮液。通入,生成焦---酸钠结晶,经离心分离,干燥制得。或者用碳酸钠溶液吸收气生成亚,当反应终点时,从亚饱和液中析出,经离心脱水,干燥制得。
3.在普通玻璃干燥塔的下部装上玻璃棉,然后装满nahco3与碎玻璃片的混合物,在负压下从塔的下部通入so2气体,直到不再有---逸出为止。反应中生成的水集中于塔的底部,所得的盐实际上是干的。筛出碎玻璃片,放入密闭瓶中。然后将此无水盐在大瓷坩埚中于500~600℃下灼烧2~3h,灼烧进行到制剂样品的水溶液与agno3反应生成的沉淀为纯白色(不是淡黄色)为止。
4.在保持温度为30℃左右的条件下,向30%的碳酸钠溶液中通入so2气体,直到有---的so2气味为止。将此溶液放入以作干燥剂的干燥器中,保持温度在25℃以上,静置至结晶析出。抽滤并用---洗涤结晶,并在氮气或氢气流中干燥,隔绝空气保存。
5.采用吸收法。以食品级纯碱溶液吸收生成钠,经精制除杂、过滤、干燥,制得食用级焦---酸钠。
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