河北液相色谱询问报价,武汉赛尔夫科技

武汉赛尔夫科技有限公司是一家-色谱仪器和色谱消耗品的生产商和供应商。我们一直致力于色谱分析和色谱分离纯化技术研究，公司产品包括分析型液相色谱仪，半制备、制备型液相色谱仪。

液相色谱仪按作用原理分类1、吸附柱色谱法2、分配柱色谱法3、离子交换柱色谱法4、凝胶柱色谱法

系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中液相色谱仪的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱固定相内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统，下面将分别叙述其各自的组成与特点。色谱法的早应用是用于分离植-素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植-素植物叶的提取液的倒入管中。

液-液分配(liquid-liquid partition chromatography)及化学键合相色谱(chemically bonded phase chromatography)　流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶极性不同，避免固定液流失，有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于液相色谱计算公式：式中，cs—溶质在固定相中浓度；而如果流动相的导电性---，而样品的导电性较低，那么电导检测器就不会有效的检测出样品离子的浓度。cm—溶质在流动相中的浓度； vs—固定相的体积；vm—流动相的体积。llpc与gpc有相似之处，即分离的顺序取决于k，k大的组分保留值大；但也有不同之处，gpc中，流动相对k影响不大，llpc流动相对k影响较大。a.正相液-液分配色谱法(normal phase liquid chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液-液分配色谱法(reverse phase liquid chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。c.液-液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相见后，可克服上述缺点。

---液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得---液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代．发展出粒度小于10μm的固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了---液相色谱的缺点，发展成液相色谱，也称为高压液相色谱。又因分析速度快而称为高速液相色谱法(highspeedliquidchromatography，hslp)。

基本原理液相色谱(high performance liquid chromatography，hplc)，是在---液相色谱法的基础上，于20世纪60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。与---液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀。因为较小的填充颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱。使用液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。液相色谱作为一种重要的分析方法，广泛地应用于化学和-中。随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离hplc成为解决-问题有前途的方法。液相色谱从原理上与---的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。

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