洋葱亚细胞定位方法电话“本信息长期有效”
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。候选基因的和生物信息学分析了cswrky22、cswrky50、cswrky72-1、cswrky72-2、和cspr1-1、cspr1-2的编码序列,orf分别为921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。
:研究magi3对细胞黏附连接关键蛋白e-cadherin翻译后修饰及其对β-catenin在细胞内分布的影响,为探讨magi3通过调控细胞黏附连接影响侵袭、转移的可能机制-。通过冻融法将重组质粒pbrsag转入根癌农lba4404中,利用农介导法转化叶盘,经筛选培养获得植株。方法首先采用western印迹方法检测过表达magi3后e-cadherin蛋白表达条带的迁移变化,...
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。通过比较不同侵染液浓度、侵染时间、取材部位、预处理等条件下的转化效果,优化了农介导的洋葱鳞茎内表皮细胞转化系统,并且成功检测到大蕉asr蛋白(mpasr)与gfp的融合蛋白在洋葱表皮细胞中的分布。
植物开花在植物的生命周期中起着重要的作用,植物通过开花途径使植物由营养生长阶段向生殖生长阶段转换。花期的调控与植物的生物量有着密切的关系,在中国农业发展历史中,农业生产者通过打顶技术来控制作物的开花进而来提高作物的产量已在农业生产中发挥着重要的作用。由于其编码蛋白的n-端具有高度保守的wrkygqk---酸残基序列,人们将其命名为wrky。因南芋一号(ny-1)不开花,本以菊芋品种青芋二号(qy-2)为试材,在温室进行土培实验,研究了去花处理对青芋二号(qy-2)块茎干物质和糖分含量分配的影响。已有研究表明转录因子nf-yb家族参与了植物的花期调控的光周期途径和逆境调控。我们从菊芋中分离了五条nf-yb转录因子(南芋1号,ny-1),并对其在菊芋全生育期去花处理和幼苗干旱、高盐-条件下的组织特---表达进行了分析,并通过农介导转化拟南芥对其功能以及亚细胞定位进行了初步分析。主要研究结果如下:1.去花处理实验结果表明,叶片中主要糖分是还原糖,块茎、茎中主要是非还原糖。青芋二号(qy-2)在开花期时总生物量达到值,之后地上部生物量减少,地下部由于此时块茎正处于膨大生长阶段,生物量继续增加。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。天然存在的蔗果寡糖是由微生物或植物中具有果糖基转移活性的酶作用而产生的。
以苎麻优良品系5041-3子叶作为受体,利用根癌农介导法进行了绿色荧光蛋白基因的遗传转化研究,农菌株为eha105,重组质粒为pbinm-gfp5-er。发现cswrky22与可可wrky29,cswrky50与枣wrky50,cswrky72与可可wrky72,cspr1-1与可可pr-1,cspr1-2与龙眼pr-1的亲缘关系较近。经农浸染后的子叶外植体经过共培养、选择培养、伸长培养和生根培养后再生出抗性植株,对抗性植株的再生过程进行了gfp荧光检测,结果表明,gfp基因能在苎麻中---表达,证明gfp基因能够在苎麻遗传转化中得到应用。对抗性植株的southern杂交检测证实外源基因已整合到苎麻基因组中。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。马铃薯基因组中可能有1-2个strfp基因拷贝或与之同源性高的基因。
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