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以下列出了一些色谱柱的清洗溶剂和顺序，作为参考：以正已烷(或---)、和的硅胶柱依次冲洗，然后按相反的顺序冲洗，所有的溶剂必须严格脱水。可以清洗掉残留的强极性杂质，并对硅胶表面进行活化。反相柱用水、、、(或)依次冲洗，然后按反序冲洗。若下一步分析所用的流动相不含缓冲液，就可以忽略一步用水冲洗。可洗去残留的非极性杂质，多次在()冲洗时多次注射100-200μ l---，有助于去除强疏水性的杂质。---与或混合溶液可去除类脂。有时候还要注射几次二甲砜。用0.1%的、、三梯度洗脱可去除蛋白质污染。用稀酸缓冲洗阳离子交换柱，用稀碱缓冲液冲洗，把交换性能很强的盐去掉，再用水、、(除去固定相表面吸附的有机物)、、水，依次冲洗。

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保存色谱柱时，柱中应充满或，柱连接处应紧固，防止溶剂挥发干燥。请勿将缓冲液留在柱内待---或更久。8、在使用色谱柱时，如果压力升高，有一种可能是烧结过的滤片被堵塞，此时应更换滤片或取出清洗；还有一种可能是大分子进入柱内，使柱头受到污染；如果柱效降低或色谱峰变形，可能会出现柱头塌陷，体积增大。当出现后两种情况时，小心将柱头接头拧开，用洁净的小钢将柱头填料取出1~2 mm的高度(注意将污染的填料取净)再将柱内填料整平。接着将其填充到色谱柱中，用合适的溶剂润湿固定相(与柱相同)，压平，然后拧紧柱接头。这种处理后柱的效能有所提高，但难以恢复到新柱水平。柱失效一般为柱端，在分析柱前安装与分析柱相同固定相的短柱(5-30毫米)，可起到保护、延长柱寿命的作用。使用保护柱会失去一些柱效，这是值得的。

四极离子阱， qtrap从技术上讲，传统的 qqq四极杆增加了辅助射频，可以做选择性激发；或者从功能上来说，给 qqq提供了多级串级功能。优点：具有 mrm、 srm、中性丢失和多级串级功能，非常适合未知样品的结构分析。劣势：或者是分辨率太低代表产品：abi/sciex,qtrap5500系列质谱：上灵敏的离子阱系统。线形离子阱， linear ion trap增强版的3d离子阱好处：与传统的3d离子阱相比，灵敏度提高了10倍以上；多层系列质谱。劣势：与 qqq相比， mrm或中性丢失等特征群筛选功能不能进行。代表产品：thermo公司的 ltq xl线性离子阱质谱仪：增强的二维线性离子阱质谱仪，具有的灵敏度和超快的循环时间，能---在的时间内，以少的样本获得的质谱信息。

线性与三维离子阱的比较研究这一对比也许是见的一幕-线型离子阱的灵敏度、分辨力、速度、通量等指标都优于传统的3d离子阱。线型离子阱市场---蚕食了3d离子阱市场，尤其是在中国质谱市场，由于用户爱追新潮、求大求好，线型离子阱在中国市场上非常受欢迎。但事实上，线型离子阱在国外并不流行，尤其是一些老用户，因为习惯了离子阱的指标，对于价格高的线型离子阱并不太流行，尤其是一些离子阱老用户，对于价格高的线型离子阱来说，价格高的线型离子阱就不太流行了。四极杆飞行时间串联质谱， qtofqms采用 qms作为过滤器， tofms作为分析工具。

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固相萃取柱：固相萃取是一种应用广泛、---欢迎的样品前处理技术，它是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附、与样品基体及干扰物分离，再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离富集目标化合物的目的。这种方法是在传统的液-液萃取基础上，结合目前广泛使用的液相色谱和气相色谱固定相的基础知识，利用物质相似作用的相似相溶原理开发出来。

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固相萃取柱提取工艺：

在样品提取前，要用一整管溶剂冲洗试管，以润湿固相萃取柱填料。反相型硅胶和非极性吸附介质，通常用水溶性有机i溶剂如甲i醇预处理，然后用水或缓冲溶液。在甲i醇湿吸附剂的表面和渗透性结合的烷i基相上，使硅胶表面的润湿效率更高。有时候预处理溶剂在甲i醇之前使用。这类溶剂通常和洗脱溶剂类似，主要用于去除固相萃取管中的杂质，以及它们对分析物的干扰，也可能是只溶于强洗脱溶剂。

正相型固相萃取硅胶和极性吸附剂介质，通常对样品所在的有机i溶剂进行预处理。在样品加入去离子水或低浓度的离子缓冲溶液中进行预处理，在非极性有机i溶剂中使用离子交换填料，在样品加入前应---萃取柱保持湿润。样品加入前，在萃取柱中干燥填充后，重复进行预处理过程。再引入有机i溶剂前，用水冲洗缓冲液中的盐份。