FDA注册的行业须知 山东中远公司
3c产品作为一种为了保护产品的安全而采用的在制度,那么您知道该制度自出现以来出现了哪一些相关的制度吗?就先让中远给您来简单讲解一下吧。
“3c”从 2002年5月1日后来推迟至8月1日起实施,原有的产品安全和进口安全许可制度同期废止。作为-ccee、进口安全许可制度ccib、中国电磁兼容emc三合一的“ccc”权l威。当前已公布的强制性产品制度有《强制性产品管理规定》、《强制性产品标志管理办法》、《实施强制性产品有关问题的通知》。
3c产品作为一种现在社会中比较常见的产品制度,已经被人们所熟知了。那么您知道其意义在那里吗?就先让中远给您讲解一下吧。
3c主要是试图通过“统一目录,统一标准、技术法规、合格评定程序,统一标志,统一收费标准”等一揽子解决方案,解决长期以来中国产品制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及行为不分的问题,并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序,可促进贸易便利化和自由化。二关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明。
强制性产品制度所包括的产品有一些电路开关和电气产品,那么您有了解过吗?就先让中远给您来说一下有哪一些产品吧。
电路开关及保护或连接用电器装置装共6种耦合器(家用、工业用和类似用途器具)、插头插座(家用、工业用和类似用途)、热熔断体、小型熔断器的管状熔断体、家用和类似用途固定式电气装置的开关、家用和类似用途固定式电气装置电器附件外壳。
3c就是强制性,很多产品只有经过这个才能进行生产售卖,不然恐怕危及-,那么3c的具体流程的具体流程是怎样的呢,下面就由山东中远来简单讲一讲吧。
3c的具体流程
阶段1:资料准备
企业申请,申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号,不同生产厂家的商品也应单独申请。
阶段2:申请受理
收到符合要求的申请后,cqc向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。
同时,cqc发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到cqc。
申请人付费后,请按要求填写付款凭证。
阶段3:资料-
在资料-阶段,产品-需对申请进行单元划分。
单元划分后,若需要进行样品测试,产品-向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
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