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如今许多领域的使用都会加入增粘剂，今天想告诉大家的就是压敏胶产品使用增粘剂的效果。看一下增粘树脂对快粘性的影响是什么。

速粘力是指压敏胶制品与被粘物在极轻的压力下接触后，迅速分离所表现出的抗分离能力。快速粘合力的形成需要粘合剂充分润湿被粘物体表面，使两界面接触，从而赋予快速粘合力。添加增粘树脂与-酸酯具有相容性或部分相容性，可-共混物对被粘面的润湿性，提高快粘性。

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而快粘力的变化也与共混物的硬度有关。较低的 tg表明分子链具有较好的柔顺性，增加了快粘力。低含量的增粘树脂，随着增粘剂含量的增加，压敏胶的本体粘度下降，对被粘物的润湿性提高，快粘力也增加，当增粘剂含量达到一定时，体系粘度降到低，而快粘力也达到大；

随着增粘树脂含量的增加，体系粘度增大，再加上增粘剂使共混物 tg增大，快粘力随之减小。如果增粘树脂和-酸脂之间存在不相容性，则两相呈现“岛”结构，增粘树酯的加入会破坏-酸压敏胶原有的粘弹性，快粘力反而下降。

生活中，有很多地方都在使用增粘树脂，所以很多朋友对其生产都很感兴趣。让我们来看看在生产增粘树脂的时候应该做些什么。

制备时需预先准备的物质是：芳香族化合物：二-、奈、-萘、等1环或2环的芳香族烃；甲醛类：甲醛、、-；改性剂：对-酚(对、对酚、、-、对酚等一元酚)；催化剂：对--磺酸。

所需温度：反应液温升至100℃~120℃时保温30分钟，升至150℃~180℃时保温30分钟，再升至180℃~200℃时保温60分钟，升至180℃~220℃时整理成无馏分。

制法：在酸催化剂作用下，促使芳香族化合物与甲醛反应，包括芳香族化合物与甲醛缩合反应步骤，分离过量酸步骤，蒸馏过量甲醛步骤。在此基础上进行改性处理，将一元酚和有机酸加入反应液中得到混合液，再将混合液加热加热保温，蒸馏得到增粘剂，得到增粘剂。

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人造系列树脂

合成型增粘树脂是指利用化工原料生产的树脂，按聚合方式可简单地分为古马隆树脂、c5、c9、c5/c9石油树脂、 dcpd树脂等聚合树脂，还可缩合树脂如烷基酚醛树脂和二-树脂。zui-的是来自德国巴斯夫化学公司生产的 koresin树脂，它的结构类似于烷基酚醛树脂，由烷基酚和乙i炔增聚。为方便讨论，还将其归入烷基酚醛树脂类。

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古马隆-西酮树脂是用干馏制得的煤焦油精馏得到的产品，将沥青除去，再利用阳离子聚合得到的一些组分。因煤焦油成分复杂，所制得的烯烃组分中含有-乙烯、异-、古马隆等多种化合物，常用催化剂较多，导致树脂颜色变深，可采用增氢等方法增以-。

c5树脂是通过裂解石脑i油得到的c5馏分经阳离子聚合得到，其组分有异-、1,3-二-、--、-、-、戊烷、-等，其中还可以增入其它单体进行共聚。c9树脂是由石脑i油分解出来的c9馏分，其中包括许多组分，如：、乙烯基-、-乙烯、--乙烯、 dcpd等。c5和c9组分可根据需要调整共聚物，得到c5/c9共聚树脂。如用石脑i油分解的 dcpd精馏提纯，再经热聚合或阳离子聚合得到 dcpd树脂。

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我们将看到，为什么原子能够结合并形成化合物，离子键和共价建可以通过电子与原子核之间的静电作用来解释，了解关于电子是如何成键的各种描述方式，以及如何用来说明分子形成，研究为什么分给具有特定的形状，并认识双键、芳香分子和金属的一些特征.

i地球上的物质如此丰富是由原子-在一起形成多种分子的结果。分子系是由原子按一定的排列构成的，这一观点是十九世纪通过实验室仔细观察和测量而产生的现代技术在论证上带来了本质上的重大变化。首先提出分子是为子解释所观察到的结合在一起的元素之间的关系，并说明所观察到的化学反应，以及一系列广泛的有机物质(见补充2-1)现在我们可以直接观察到分子，如图2-1所示，就是通常通过电子显微镜可以获得的分子图像。原子就像我们看到的图象一样，在分子中，原子是绕的线.

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对2-1分子概念的补充发展

阿伏加德罗(avogadro)引入分子这个名字，意为微小的物质，拉丁文称为摩尔。使用短期符号，如h-c1，表示化学键开始于1858年，库珀(a, s. couper)的中引用了这一符号，并引入了一种我们现在称之为“结构式”的表示方法，“分子结构”早的文献应该是1861年由-化学家布特列罗夫(butlerov)发表，1865年开始采用“球和棒”来表示分子模型，[凯库勒(kekule)在那时候已经提出了他的“-结构式分子模型，这不仅是指具有一定结构的物质基础.”