DNA提取试剂询问报价「友名生物」

传统小分子特-antibody制备技术

为解决小分子这类半抗原物质无法-宿主动物产生antibody的特性，必须将半抗原回复完全抗原的特性。解决这个问题可以通过将小分子和对宿主动物immune原性很强的物质：如ova、bsa、klh等偶联，将其制备成完全抗原，通过immune宿主动物，便能促使宿主动物产生针对小分子的特-antibody，这类antibody通过抗原特-的筛选便能获取目的antibody。目前，通过此项技术能解决绝大多数小分子特-antibody的制备，但是也可能由于小分子的结构特异，偶联物和偶联方式的选取、偶联率的差异以及immune技术有待发展等多方面的因素使其特-antibody的制备存在困难。

基于基因工程技术制备小分子特-antibody

通过大量的实验发现，小分子的偶联物并不是不能产生特-针对小分子的抗1体，而是效价过低，不满足制备多克1隆抗1体和单克1隆抗1体的需要，但是基因工程手段为制备该类型小分子特-antibody提供了新的思路。该技术的-在于制备antibody的基因-，通过噬菌体展示技术、核糖体展示技术等获取antibody的目的基因，再利用蛋白表达系统制备重组antibody或者改造antibody，以获取针对小分子的特-antibody。目前随着antibody基因测序信息的公布和完善，为人工设计antibody提供了基础，这也会以后小分子特-antibody的制备提供了新的途径。

dna提取过程中各种试剂的作用及原理

溶液ii-naoh-sds液：naoh：-在ph大于5，小于9的溶液中，是稳定的。但当ph>;12或ph<3时，就会引起双链之间氢键的解离而变性。 在溶液ii中的naoh浓度为0.2mo1/l，加抽提液时，该系统的ph就-12.6， 因而促使染色体dna与质粒dna的变性。

　　sds：

　　sds是离子型表面活性剂。它主要功能有：

　　(1)溶解细胞膜上的脂质与蛋白，因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜。

　　(2)解聚细胞中的-白。

　　(3)sds能与蛋白质结合成为r-o-so3-…r+-蛋白质的复合物，使蛋白质变性而沉淀下来。 但是sds能抑制核糖-酶的作用，所以在以后的提取过程中，必须把它去除干净，防止在下一步操作中 (用rnase去除rna时)受到干扰。