韶关标准流速泵消耗品公司的行业须知「广州联方」

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lc是一种在实验室中使用频率-的仪器设备，在使用过程中会有很多小技巧，一些小的注意事项，今天就按照 lc构成部分：流动相溶剂瓶***高压泵***进样器***色谱柱***检测器***废液，这个顺序一一说明了如何做保养？流动相溶剂瓶的维护作为流动相起始点的溶剂瓶，通常被盛放水或有机相溶液。1、水相溶液，对于水相溶液，首要问题是防止污染。对溶剂瓶我们要做的很重要的工作就是勤换流动相，常换常新。2、有机相溶液，对于有机相溶液，不必--繁殖的问题。但有机相易聚合，尤其是在合适的光照条件下极易聚合，在瓶中会出现絮状聚合沉淀。为防止聚合过程的发生，装时使用棕色溶剂瓶，避免阳光直接照射，更换时应去除瓶底剩余溶液。3、清洗过滤，溶剂瓶内的过滤头，其作用是防止溶液瓶内的颗粒杂质进入仪器的流路系统，其材料一般分为烧结玻璃石英和不锈钢两种，若不慎堵塞将导致流动相吸液不畅，因此必须进行清洗，玻璃材料通常用稀泡，不锈钢材料的可以直接进行超声清洗。

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高压泵维修泵浦是液相色谱的-，该泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统，以-其流量和压力的稳定。高电压泵的正常状态是液相色谱准确分析的基础，因此平时一定要重视泵的保养。1、泵压波动，很多情况下，泵的问题都反映在压力上，压力波动也是一类常见问题。一般情况下，我们可以通过重新清洗流道和再次脱气来解决。2、滤清器白头保养，在泵维修中还有一项常做的工作是更换清洗阀上的过滤白头，通常判断纯水清洗时的流量为5 ml/min，如果压力超过1 mpa，可考虑更换。

代表产品：英国 msi公司的 autoconceptgc-ms: autoconcept比任何同类产品占用更少的场地，不需要额外的分析实验室空间。autoconcept在同类产品中以小尺寸。ft-icr-ms，傅立叶变换质谱在质谱仪上，的精度，数月不用校正。但价格也是高得令人寒心。具分辨率的傅立叶变换质谱仪是科研设备。好处：能做多层次的系列，定极强；-的分辨率；敏感度好。 劣势：容积重；出售；它的速度更慢；维修费用-。提供了罕见的全范围的离子稳定性和的研究极分辨率，深入分析化合物同位素的精细结构，并获得确定元素组成的详细信息。

变换质谱 好处：高分辨率，60 k~120 kfwhm精度高；与ft-icr相比，价格略低(~450 kusd)。劣势：无法单独做串级；icr的分辨率、灵敏度、稳定性等与ft-icr仍有距离。代表产品：thermo orbitrap系列质谱；thermo scientific q exactive gc orbitrapgc-ms/ms系统：不仅有三个四连杆gc-ms的定量能力，而且还有 orbitrap技术所提供的高精度、全扫描高分辨率和的数据能力。orbitrap与ft-icr-ms的技术对比： orbitrap与原来的“超导磁体傅立叶变换离子回旋共振质谱”(scft-icr-ms，简称 ftms)有很多不同之处。orbitrap相当于一个轻量级的 ftms，维护简单，相当于 tof；在指标上稍逊于 ftms，但优于普通质谱。orbitrap的分辨率低于 ftms。两者的取样速度相等，但比 tof、四极杆、离子阱更慢。两种方法都能通过减少采样时间来提高采样速度，但这是以-分辨率为代价的。

泄漏原因分为两种：(1)不正确的接触硬件。如流路管或柱子等更换部件，换接头接口不匹配，造成漏液。要注意的是，不同的公司有许多柱接头。peek接头当然是一种较好的解决方案，不仅通用性好，而且用手拧也能-不漏液。值得一提的是现在有很多厂家都出了手拧线，只能用手拧一下，用扳手力量过大造成损坏，所以要把握好力度，避免拧得太紧或太松。变形导致漏液，未对好螺纹，用力过大而引起漏液。

不恰当的使用若为输送泵漏液，常见的原因是活塞位置缓冲盐析所致。造成液相泄漏、转子磨损、析出的原因有两个，一是在使用缓冲盐溶液时突然加入纯而析出，这种错误很容易避免，在使用仪器时要注意目前系统的流动相是什么，如果是缓冲盐，不能直接换纯有机相，会导致盐析出，造成系统色谱柱堵塞。首先需要10%的有机相水。交换纯有机相的过程。另外一种是在使用缓冲盐溶液(无论含量多少)作为流动相时，实验结束后不需要换水冲洗，从而使流动相干燥，形成晶体。为避免这种现象发生，在使用缓冲盐进行流动相后，必须先用90%的水、1 ml/min的流速冲洗系统至少30分钟，将缓冲盐置换出来，再用纯有机相冲洗30分钟，将系统保存在纯有机相中，起到保护系统和柱子的作用。

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固相萃取柱：固相萃取是一种应用广泛、-欢迎的样品前处理技术，它是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附、与样品基体及干扰物分离，再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离富集目标化合物的目的。这种方法是在传统的液-液萃取基础上，结合目前广泛使用的液相色谱和气相色谱固定相的基础知识，利用物质相似作用的相似相溶原理开发出来。

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固相萃取柱提取工艺：

在样品提取前，要用一整管溶剂冲洗试管，以润湿固相萃取柱填料。反相型硅胶和非极性吸附介质，通常用水溶性有机i溶剂如甲i醇预处理，然后用水或缓冲溶液。在甲i醇湿吸附剂的表面和渗透性结合的烷i基相上，使硅胶表面的润湿效率更高。有时候预处理溶剂在甲i醇之前使用。这类溶剂通常和洗脱溶剂类似，主要用于去除固相萃取管中的杂质，以及它们对分析物的干扰，也可能是只溶于强洗脱溶剂。

正相型固相萃取硅胶和极性吸附剂介质，通常对样品所在的有机i溶剂进行预处理。在样品加入去离子水或低浓度的离子缓冲溶液中进行预处理，在非极性有机i溶剂中使用离子交换填料，在样品加入前应-萃取柱保持湿润。样品加入前，在萃取柱中干燥填充后，重复进行预处理过程。再引入有机i溶剂前，用水冲洗缓冲液中的盐份。