IDH1(R132P) ANTIBODY- 武汉纽斯特

基因符号：egfr / her1 / erbb1

描述：抗egfrl747-p753s小鼠单克l隆抗l体

背景：egfr是egf家族的受体酪氨酸激酶结合配体，可激l活多个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号传导级联，包括ras-raf-mek-erk，pi3激酶-akt，plcgamma-pkc和stats模块。 egfr缺陷与肺l癌lncr相关。

免l疫原：来自egfr内部区域的合成肽，包括人源l747-p753s的突变。

应用范围：elisa，wb，if，ihc

酶联免l疫吸附测定elisa：1：1000-1：5000

wb：1：500-1：1000

ihc：1：50-1：100

浓度：1 mg / ml

格式：液体

纯度：从腹l水中纯化

防腐剂：否

成分：pbs不含mg2 +和ca2 +，ph 7.4、150 mm nacl，50％甘油

种属反应性：识别来自脊椎动物的egfrl747-p753s，但不识别野l生型egfr蛋白。

储存条件：储存于-20°c。避免---/解冻周期

dna复l制过程出错可以导致突变。诱变剂如化学和环境因子(紫外线等)也可以-生物体细胞突变 。rna---的基因组是rna而不是dna，可以是双链的或单链的。有些---复l制很快，没有检查机制，容易出错，也会导致突变。

一些基因的突变不会导致其编码蛋白质的---酸序列的变化，这样的突变被称为沉默突变。其它突变则导致蛋白质产物异常。由于突变可能对基因产生破坏性影响，生物体具有dna修复等机制，可通过将突变序列恢复到原始状态来预防或纠正突变 。

染色体结构的-变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段dna引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。

物种反应性：识别egfr

e746-a750，但不是野l生型egfr

脊椎动物。储存条件：储存于-20°c。避免

冻融循环。

重组egfr的免l疫印迹分析

e746-a750和野l生型蛋白质。净化的

his标记的egfre746-a750del蛋白aa

702-987和野l生型蛋白质aa 702-987

用抗egfre746-a750del印迹

小鼠抗l体cat。#26235页