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原位杂交试剂电话 思特进

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2021-11-12 






原位杂交技术基本原理

原位杂交技术的基本原理是利用-分子单链之间有互补的碱基序列,将有放6射性或非放6射性的外源-(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对,结合成专一的-杂交分子,经一定的检测手段将待测-在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。

为显示特定的-序列必须具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物。




原位杂交技术应用于染色体、细胞和组织切片等样品中进行-特---检测,与免6疫组化技术的结合应用,能将dna、mrna和蛋白水平上的基因活性与样品的显微拓扑信息结合起来。1969年pardue和gall将放9射性标记的探针直接应用于纯化-的杂交,此后得益于分子克6隆技术的发展,及不同探针标记系统和检测系统的应用,---增加了原位杂交检测的应用灵活性和检测灵敏度。



原位杂交 (ish) 是用于定位固定组织和细胞---定-靶标的---技术,能够获得与基因表达和遗传位点相关的时间和空间信息。 虽然ish的基本工作流程与印迹杂交近似,即-探针被合成、标记、纯化和特---靶标退火,但其不同之处在于前者可通过可视化显示组织内的结果来获得更多信息。 如今有两种基本方法来实现可视化显示原位rna和dna靶标,即荧光 (fish) 和显色 (cish) 检测。 每种检测方法本身的特点见下表使得fish和cish适用于截然不同的应用。 虽然两种方法均使用标记的、与样本杂交的靶标特---探针,但每种方法用于可视化显示样本的仪器不同。 这里我们将强调每种方法的不同之处和各自的优势。



武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。






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