染色体原位杂交电话「思特进」

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；将滤膜转到盛有150ml预杂交液的玻璃中，在适宜温度即在水溶液中杂交时用68℃，而在50%---胺中杂交时用42℃下，预杂交1-2小时。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

mfish是在荧光原位杂交基础上发展起来的新技术，它不仅具有fish的优点，而且克服了fish的许多局限，其特点是可将多次繁顼的fish实验和多种不同的基因定位在一次fish实验中完成。mfish能同时检测多个基因，分辨复杂的染色体易位和微小缺失，区分间期细胞多倍体和超二倍体等。省去标记探针在做原位杂交时，以pbs或预杂交液替代杂交液，结果应为阴性，这是一种简便而有意义的阴性对照实验。mfish用激发光谱和吸收光谱不同的荧光索按一定调色方法标记不同的探针，从而对不同靶dna同时进行定位和分析，并能对不同探针在染色体上的位置进行排序。

取材与标本固定

1． 取材　对于原位杂交所用的材料要尽可能新鲜，为了防止rna的降解，取材要迅速，取材后要尽快固定或冷冻保存。

2．固定　进行原位杂交的组织或细胞必须经过固定处理，固定的目的是为了保持细胞形态原有结构；保存细胞内的dna或rna的水平；使探针易于进入细胞或组织内。

3．固定液　常用固定液有10％甲醛、4％---、冰----酒精混合液、bouin氏固定液等。这些固定液都有不同的优缺点因此要根据具体的实验对象，选择的固定液。

4．固定方法　组织标本取材后，迅速放入固定液中2～4h，取材组织大小为1cm×1cm×0.5cm，不宜太大。---时，动物组织可进行灌流固定，然后将组织按要求取材放入20%蔗糖中，4℃过夜，次日可行冰冻切片。

组织切片与预处理

冰冻切片：新鲜组织也可在取材后，直接置入液氮中迅速骤冷，冷冻切片后，4％---固定5～10min，也可保存在-70℃中待用。杂交前切片迅速恢复至室温并干燥，0.1mol pbs洗三次，2×ssc洗10min，滴加预杂交液室温孵育1h。