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lc是一种在实验室中使用频率---的仪器设备，在使用过程中会有很多小技巧，一些小的注意事项，今天就按照 lc构成部分：流动相溶剂瓶***高压泵***进样器***色谱柱***检测器***废液，这个顺序一一说明了如何做保养？流动相溶剂瓶的维护作为流动相起始点的溶剂瓶，通常被盛放水或有机相溶液。1、水相溶液，对于水相溶液，首要问题是防止污染。对溶剂瓶我们要做的很重要的工作就是勤换流动相，常换常新。2、有机相溶液，对于有机相溶液，不必------繁殖的问题。但有机相易聚合，尤其是在合适的光照条件下极易聚合，在瓶中会出现絮状聚合沉淀。为防止聚合过程的发生，装时使用棕色溶剂瓶，避免阳光直接照射，更换时应去除瓶底剩余溶液。3、清洗过滤，溶剂瓶内的过滤头，其作用是防止溶液瓶内的颗粒杂质进入仪器的流路系统，其材料一般分为烧结玻璃石英和不锈钢两种，若不慎堵塞将导致流动相吸液不畅，因此必须进行清洗，玻璃材料通常用稀泡，不锈钢材料的可以直接进行超声清洗。

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高压泵维修泵浦是液相色谱的---，该泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统，以---其流量和压力的稳定。高电压泵的正常状态是液相色谱准确分析的基础，因此平时一定要重视泵的保养。1、泵压波动，很多情况下，泵的问题都反映在压力上，压力波动也是一类常见问题。一般情况下，我们可以通过重新清洗流道和再次脱气来解决。2、滤清器白头保养，在泵维修中还有一项常做的工作是更换清洗阀上的过滤白头，通常判断纯水清洗时的流量为5 ml/min，如果压力超过1 mpa，可考虑更换。

坡度洗脱的流动相选择不当要注意溶剂的溶解性，不相容性溶剂不能作为梯度洗脱的流动相。部分溶剂混溶于一定比例，超过一定范围后就不能互溶，使用时更要注意。同时，在与缓冲溶液混合时，也会发生与缓冲剂混合，在使用过程中需要---注意。不计空白梯度洗脱为------的重复性，梯度洗脱的溶剂纯度要求较高。由于弱溶剂中的杂质在色谱柱上被强溶剂洗脱，在分析样品之前，必须对样品进行空白梯度洗脱，识别溶剂杂质峰。分级洗脱溶剂需要完全脱气，以防止在混合过程中产生气泡。没有考虑溶剂混合引起的粘度变化由于混合溶剂的粘度随组分而变化，因此，在梯度洗脱过程中常常会发生压力变化。比如，和水的粘度都比较小，当它们以相似比例混合时，粘度增加很大，这时的柱压比或水为流动相时大一倍。所以在梯度洗脱时要注意防止压力超过输液泵或色谱柱可以承受的大压力。

六通阀的正确使用与维护样品进样前，要用0.45μ的滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。旋转阀芯时不要太慢，不要停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力急剧上升，甚至超过了泵的大压力；再转到进样位置，过高的压力会使柱头损坏。为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留，每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗，或先用溶样溶剂冲洗，再用清水冲洗。

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毛细管色谱柱

作为气相色谱仪---部件的毛细管色谱柱，色谱柱的好坏直接决定了分析结果的参考价值。对样品分析的步骤是寻找合适的色谱柱，包括极性、内径、膜厚、柱长等。分析过程中，极性尺寸在色谱柱的选择中起着关键作用，通常遵循分析物和固定相具有相似化学性质的基本原理，同样条件下，极性越合适，分析结果重复性越好，其精度越高；色谱柱的内径包括0.1、0.25、0.32、0.53 mm，内径增大，样品大进样量增加，分离能力变差，固定相流失增加；膜厚度为0.1、0.25、0.5、1.0μ m，厚膜较薄，厚度较小，厚度较小，厚度较小，厚度较薄，厚度较大，适合小范围进样量分析，厚度较大，对固定相的分析方法比较简单，分析方法简单。

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