河北液相色谱仪价格咨询「多图」

反相色谱分离后，如何快速从流动相中得到产品？

可以考虑先在低温下，减压旋蒸除去其中的有机的溶剂，然后用萃取的方法把产品萃取出来，然后再低温再旋蒸，这样，就可以不将温度升得-而得到产品。如果要直接蒸掉流动相，水泵的真空度要注意要检查气密性，否则蒸水会很慢。一般比较好的泵在60～70度即可蒸掉水，如果泵的真空度不好，可能需要80～90度才行，这样容易暴沸导致样品损失。温度太高可能引起物质变性。

制备色谱

制备色谱是以分离出纯物质为目的的色谱系统，分析色谱是以分析出样品组分信息为目的的色谱系统，基于他们目的的不同，制备色谱相对于分析色谱有很多不同特征，不能简单等同。

当我们在实验室中想得到纳克乃至毫克级的纯物质时，稍微改装下分析型色谱系统就能简单轻松的完成，不过，若所需制备的纯品量很大，此时，再用分析型色谱系统分离纯化，可以预见这将是一场“灾难”。

制备色谱常用的色谱模式有低压，中压，高压三种，以应对不同类型和不同纯度要求的样品的分离，同时尽可能减少成本。

工业制备色谱

以重组dna技术为标志的现代生物技术是当代-的-之一,其发展将改变医学农业、食品、能源、化学、环境等科学领域的传统面貌，促进人类社会生产力和科学技术的-进步，通常，生物技术产品的分离、纯化、直至得到符合需求的产品需要通过许多步骤才能实现。其中，吸附和液相色谱常常是其主要的、有时甚至是关键的分离技术之一。

用于制备和生产的-生物分离技术所面临的问题是:如何在不破坏目标蛋白质的生物活性的前提下(温和的条件)，以-的识别性，以及较高的分离能力和收率，经济有效地从稀溶液中提取、分离、纯化目标产物。吸附通常可以在常温、水相、适当的ph、离子强度、避免使用等有害的化学试剂等温和的条件下操作，液相色谱具有-的分离性能，适合于生物分离过程的要求。