武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。激光共-结果显示侵染了只含gfp载体的农的细胞,可在细胞核和细胞质中检测到gfp的绿色荧光,而侵染了含核定位信号fmf：gfp和gfp：fmf2种融合蛋白载体的农的细胞,只在细胞核中观察到绿色荧光。
分别用70%---和灭菌蒸馏水清洗金粉直径为1 μm，加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液，取100 μl 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中，边振荡边加入10 μl pcambia2301-gamyb2-gfp质粒，逐步加入40 μl 0.1 mol·l-1 亚精胺和100 μl2.5 mol·l-1 cacl2，振荡混匀。酵母具有遗传背景简单,生长周期短等优点,是研究真核生物细胞学机制的模式生物。基因枪gds-80轰击时---气罐的气压为1 300 psi，取10 μl dna 包裹好的微粒悬浮液加到基因枪中央，进行轰击，之后放置25℃避光过夜培养，使用confocallaser激光共-显微镜观察。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。抗性植株经gus染色和pcr检测为阳性，初步表明表面抗原基因在中得到表达。
植物中,wrky转录因子家族成员众多,近年来成为植物分子生物学研究的-。由于其编码蛋白的n-端具有高度保守的wrkygqk---酸残基序列,人们将其命名为wrky。)merrill]是我国主要的粮食作物和油料作物,但土壤盐渍化成为影响大豆生长和产量的主要---因素之一。其保守的wrky结构域能与下游基因启动子w-box特---结合,从而调控下游基因的表达水平。目前,诸多研究结果表明,wrky转录因子在植物中参与生物-、非生物-、种子发育、种子休眠与萌芽、形态建成、衰老等方面的表达调控。 前人研究表明,拟南芥转录因子atwrky70的表达水平受----,与该信号途径当中的抗病反应相关联。与型相比,超量表达atwrky70的拟南芥植株对青花菜褐茎病(hyaloperonospora parasitica)、假单胞菌(pseudomonas syringae)等---病表现出了---的抗性,而对欧文氏软腐菌(erwinia amylovora)等---病则更敏感。同时发现,atwrky70对植物的衰老起负调控作用。序列对比分析表明,在杨树当中,ptwrky89与atwrky70高度同源,然而,对于ptwrky89生物学功能的研究至今尚未---。本中,我们首先了ptwrky89基因,并对其进行了组织表达分析及亚细胞定位,进一步构建载体转化毛白杨,在---植株中分析了该转录因子在病害-生理过程中的调控作用。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。本研究根据柑橘---病高感品种纽荷尔脐橙(citrussinensis(l。
花色苷(anthocyanins)是一种重要的天然水溶性色素,广泛存在于植物的根、茎、叶、花、果实等的细胞液中,从而使其呈现出红色、兰色或紫色等颜色。本中,我们首先了ptwrky89基因,并对其进行了组织表达分析及亚细胞定位,进一步构建载体转化毛白杨,在---植株中分析了该转录因子在病害-生理过程中的调控作用。花色苷是由花色苷配基(苷元)与糖通过糖苷键结合而成的一类多酚类化合物,具有重要的生物活性,对人体具有、、、降、------等多种生理保健功能,并且富含花色苷的蔬菜还可作为天然色素的---来源,因此可应用于食品、---和化妆品中。近年来,有关花色苷的研究一直是---研究的-。由于其种类繁多、来源广泛、安全---并有一定的营养和保健功效而引起---的广泛关注,具有十分重要的开发价值和广阔的应用前景。本课题以六种紫色蔬菜(紫洋葱、紫甘蓝、羽衣甘蓝、紫山药、紫薯、紫红薯)为试材,系统研究了蔬菜中花色苷的前处理方法、定性定量及活性筛选方法,旨在为开发利用紫色蔬菜中丰富的花色苷资源提供方法和技术支撑。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。real-timepcr结果表明,osssrl基因在水稻不同不同组织中均有表达,在叶部的表达量,其次为根,在幼穗中的表达量。
以拟南芥金属离子转运体基因atzip1(genbank登录号:aac24197)的---酸序列为信息探针,从水稻(oryza sativa l.)中分离得到oszip7a和oszip8两个锌铁转运体基因,oszip7a和oszip8分别编码384和390个---酸残基的产物。但是马铃薯是同源四倍体，遗传分离复杂，加之高淀粉、低还原糖和低温下不糖化的育种材料有限，故运用常规育种方法培育淀粉含量高、低还原糖和抗低温糖化的优良品种难度---。oszip7a和oszip8与zip家族成员有着高度的同源性,均包含8个跨膜区,有着高度保守的zip结构,在第3和第4跨膜区之间存在一个可变区,可变区富含组氨酸。半定量rt-pcr分析结果表明,oszip7a和oszip8在水稻根、茎、叶和幼穗等组织中均呈低水平表达;在缺铁处理时,oszip7a基因在水稻幼苗根部的表达量增多,而在地上部的表达未明显增多;在缺锌处理的水稻幼苗中,oszip8基因的表达量---增多。构建oszip7a::gfp瞬时表达载体,采用农介导法转化洋葱表皮细胞,结果表明,oszip7a::gfp定位于洋葱表皮细胞的质膜上。构建酵母表达载体pfl61-oszip7a和pfl61-oszip8,利用---锂方法分别转入酵母双突变株fet3fet4dey1453和zrt1zrt2zhy3中,设pfl61空载体为阴性对照,分别在低铁和低锌的酵母ypd培养基中进行酵母功能互补实验。
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