逆转录-滴度测定来电咨询「多图」

基因表达产物通常是蛋白质，但是非蛋白质编码基因如转移rnatrna或小核rnasnrna基因的表达产物是功能性rna。

所有已知的生命，无论是真核生物包括多细胞生物、原核生物---和古---或---，都利用基因表达来合成生命的大分子。基因表达可以通过对其中的几个步骤，包括转录，rna剪接，翻译和翻译后修饰，进行调控来实现对基因表达的调控。基因调控赋予细胞对结构和功能的控制，基因调控是---、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。基因调控也可以作为进化改变的底物，因为控制基因表达的时间、位置和量可以对基因在细胞或多细胞生物中的功能作用产生深远的影响。在遗传学中，基因表达是基因型产生表型的基本水平。存储在dna中的遗传密码通过基因表达得到“翻译”，并且基因表达的特性产生生物体的表型。因此，基因表达的调节对于生物体的发育---。

　　农杆1菌转化法在植物遗传转化中的应用：过去认为受农bacillus宿主范围---，农bacillus介导的遗传转化只限于双子叶植物。1987年grimsly首先将玉米条斑---的cdna克1隆至质粒上，用农bacillus侵染的方法将玉米条斑---的cdna导入玉米，使植株表现了系统感1染---。这个---有力地证明了农bacillus能够侵染玉米这种单子叶植物。随着载体系统和转化方法的改进，农bacillus介导的遗传转化不再局限于双子叶植物，在一些单子叶植物如水稻、玉米和小麦等重要的农作物上也相继获得成功。

　　进入20世纪90年代后，农杆1菌转化法在水稻、玉米等重要的农作物上取得突破性进展。首先是1991年gould和shen等利用农bacillus转化玉米茎尖分生组织获得转0基因植株。1998年lupotto也实现了农bacillus转化玉米的成功，southern杂交结果显示外源基因能够稳定遗传到下一代。

腺---是无胞膜的线性双链dna---，目前腺---科分为5个属，有多种型别的腺---已经被开发为基因转移载体，在基础科研、基因cure和载体疫1苗领域得到广泛应用。

腺---的基因组长约26-46kb，这使得腺---载体的构建与常见质粒载体(一般长度小于10kb)不同。太长的基因组使得在腺---载体上富集一个多克1隆位点非常困难。针对重组腺---的构建，开发了多种方法。

目前已有的腺---载体系统均存在缺陷，有些构建步骤繁琐，耗时较长，有些在重组---中引入了不---的外源序列，有些不能用于重组腺---的反向遗传改造。近年来，新的生物特性不同的腺---不断被发现，因此，本领域对构建过程快捷简便的、人工改造方便灵活的腺---载体系统和重组---构建方法存在需求。