PROTEIN A亲和捕获多重优惠「纳微科技」

的能力和克服困难的勇气。每次磨难之后都会促进人类对自然界认知进一步加深，终找到解决问题的方法。比如说人类在长时间遭受---感l染引发的肺结l核、炭l疽等各种---的磨难后，后发现了抗l生素，基本消灭了这类病菌引发的各种------延长人类寿命。    相信随着科学家对---深入的研究并了解---的引起---的作用机理，终会找到治l疗方法。l像研究其它生物物体一样，要对---进行详细研究，首要的任务必须把---分离出来。由于---尺寸比蛋白抗l体分子，结构更复杂，其分离纯化也面临挑战。本文简单地介绍一下---及类---的分离纯化技术发展状况。

介质孔径大小及孔隙率对生物分离的影响

除了粒径大小和分布会影响层析介质分离性能外，孔径大小、比表面积及孔隙率也是生物分离纯化介质参数之一。层析分离模式主要是分子与介质表面功能基团作用的结果，层析介质可及比表面积是影响其吸附载量的主要因素，可及比表面积是分子可到达的内孔表面积加上介质外表面积。由于内孔表面积占据整个比表面积的90%以上，而内孔表面积主要由孔径大小，孔隙率来决定。孔径越小比表面积越大，但如果孔径太小，目标生物分子进不去，这样的小孔及其表面积对分离是没有作用的。孔径太大，比表面积也会降低，因此对于不同分子量大小的生物分子，有个的孔径大小，其可及表面积，分离。比如用于抗l生素这类分子量小的生物分子，孔径一般选择小于30纳米以下，而对于抗l体蛋白分离纯化的介质一般选择孔径在100纳米左右，而对于---这种大尺寸的生物体，需要400纳米以上---孔的介质。---孔径介质制备技术难度---，这也是为什么目前没有好的层析介质可以有效分离---的原因之一。

单分散无孔微球由于粒径均一，粒径大小精l确可控，因此把单分散无孔微球填充在层析柱中，其球与球之间形成的空隙大小及形状是可控的。这种空隙大小是由单分散聚合物微球大小决定的，微球越小，间隙越小，因此层析柱的孔隙可以通过改变无孔微球粒径大小来进行精l确调节。纳微已开发出世l界领l先的微球---制造技术，该技术可以对微球大小，均匀性进行前l所未有的---控制。利用该技术优势纳微开发出---的单分散无孔聚合物层析介质，由于层析柱孔隙大小可控、耐压性好、柱床稳定、柱效高、分辨率---优点，因此可以---提高---的纯化效率，大幅度提升---的纯度。这种方法非常适用实验室分离纯化---样品，但该方法使用的是实心球，因此比表面积低，---吸附载量低，不适合-分离纯化---或类---疫l苗。

protein a 配基

   除了基球之外，protein a 配基也是影响介质性能重要因素，尤其是介质的寿命。ge之所以垄断protein a 亲和层析介质市场，主要的是ge拥有耐碱性protein a 技术，其---是通过基因工程改变b domain 不耐碱的3个---酸以---其耐碱性能。纳微通过优化组合不同片段设计出新序列的protein a 配基，不仅耐碱性好，而且具有自主---，并能自主实现-生产。纳微---的耐碱性配基加上具有性能的基球，及优化偶联工艺开发出的protein a 亲和介质。以下是某单抗项目上unimab介质载量随使用次数增加的衰减变化表。每个cycle采用0.1m氢l氧化钠cip，接触时间1小时。连续200个cycle 后dbc10%依然在初始值的75%左右，充分体现了纳微proteina介质的---耐碱性。