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lc是一种在实验室中使用频率---的仪器设备，在使用过程中会有很多小技巧，一些小的注意事项，今天就按照 lc构成部分：流动相溶剂瓶***高压泵***进样器***色谱柱***检测器***废液，这个顺序一一说明了如何做保养？流动相溶剂瓶的维护作为流动相起始点的溶剂瓶，通常被盛放水或有机相溶液。1、水相溶液，对于水相溶液，首要问题是防止污染。对溶剂瓶我们要做的很重要的工作就是勤换流动相，常换常新。2、有机相溶液，对于有机相溶液，不必------繁殖的问题。但有机相易聚合，尤其是在合适的光照条件下极易聚合，在瓶中会出现絮状聚合沉淀。为防止聚合过程的发生，装时使用棕色溶剂瓶，避免阳光直接照射，更换时应去除瓶底剩余溶液。3、清洗过滤，溶剂瓶内的过滤头，其作用是防止溶液瓶内的颗粒杂质进入仪器的流路系统，其材料一般分为烧结玻璃石英和不锈钢两种，若不慎堵塞将导致流动相吸液不畅，因此必须进行清洗，玻璃材料通常用稀泡，不锈钢材料的可以直接进行超声清洗。

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高压泵维修泵浦是液相色谱的---，该泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统，以---其流量和压力的稳定。高电压泵的正常状态是液相色谱准确分析的基础，因此平时一定要重视泵的保养。1、泵压波动，很多情况下，泵的问题都反映在压力上，压力波动也是一类常见问题。一般情况下，我们可以通过重新清洗流道和再次脱气来解决。2、滤清器白头保养，在泵维修中还有一项常做的工作是更换清洗阀上的过滤白头，通常判断纯水清洗时的流量为5 ml/min，如果压力超过1 mpa，可考虑更换。

关于检测池，有时候还会遇到一个小问题，就是检测池里的气泡，气泡是哪儿来的，可能是流动相中溶解的气体，也可能是仪器长时间不使用检测池干了导致的，体现在仪器的表现上，就是基线噪音某明其妙的变大，出现毛刺等等，这个时候，可以先观察系统压力，如果压力平稳正常，可以判断这个波动应该不是由于泵造成的，那肯能就是由于检测池里的气泡造成的了，对付这个气泡，没有太好的办法，只能用纯慢慢冲，不过倒是有个小办法可以防止，就是在检测器的出口出用一小段细内径的peek管憋上一点压力可以很大程度的预防气泡的产生，但是注意千万不要太长，有大概3～5厘米的长度就够了。

1.气相色谱的若干概念气体色谱法利用气体作为流动相，根据组分与固定相间分配吸附力的差别，实现复杂样品分离的分离技术。实验结果表明，分离对象为挥发性、热稳定性好、沸点在500度以下。煤气：空气输送——用来传送整个系统样品的气体。探测器气体——某些探测器需要的支撑气体，例如， fid。介绍样本：向载气中引入样品蒸汽的过程。这个工艺对样品蒸汽的影响小。色谱柱：完成样品成分分离。探测器：识别并响应外流柱中的样品组成。资料收集：把检测器的信号转换成色谱图，进行手动或自动定性、定量分析。

六通阀的正确使用与维护样品进样前，要用0.45μ的滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。旋转阀芯时不要太慢，不要停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力急剧上升，甚至超过了泵的压力；再转到进样位置，过高的压力会使柱头损坏。为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留，每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗，或先用溶样溶剂冲洗，再用清水冲洗。

有关流动相1.无过滤的流动相由于柱塞、密封环、气缸体和单向阀等杂质颗粒都会磨损，因此，应该预先清除流动相中的任何固体颗粒。好的流动相是在玻璃容器中蒸馏，而通常的过滤方法是滤过，可以使用 millipore滤膜(0.2μ m或0.45μ m)等过滤器。泵入口处应接砂滤棒(或片)。应该经常清洗或更换输液泵的滤器。泵用后不能及时清洗移动相中不得含有腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不能留在泵中，---是当泵停泵过夜或更久时。若含有缓冲液的流动相留在泵中，可能会析出盐的微晶，如上述固体颗粒那样损坏密封环和柱塞，甚至只是因为溶液处于静止状态时，会析出。所以，必须用纯水将泵完全清洗干净，然后换成适合于保存色谱柱和有利于泵维护的溶剂(对于反相键合硅胶固定相，可能是或-水)。

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气相色谱仪常见问题及解决方法

  1、进样后不---谱峰的故障

进样后，气相色谱仪检测信号无变化，仪不出峰，输出为直线。如果出现此情况，应逐个检查从进样针、进样口到探测器的顺序。

首先要检查注i射器有没有堵塞，如果没有问题，

2、再次检查进样口和检测器石墨垫圈是否紧固、不泄漏，

3、再检查一下色谱柱，看有无破i裂漏气现象，

4、观察 zui后，观察探测器出口是否畅通。

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5、检测器的出口通畅非常重要，有人在工作时会遇到这样的问题：前---仪器工作一切正常，第二天开机后却没有响应峰信号。进样口、注i射器、垫圈、色谱柱均正常，可不小心出峰，偶然发现进样口柱头压力达不到设定值，总是偏高，此时，才怀疑是 ecd检验器出口不畅。e c d的排放物具有一定的放i射性，故出口 e c d可引至室外。那时正是秋冬之交，雨水进入 e cd排出口后，---，从而造成仪器 e cd出口阻塞，柱头压力居高不下，气体无法在气路中流动，无法将样品送到检测器，所以不能将样品送到检测器，所以不能出峰。