实验动物常规及特殊染色「英瀚斯」

动物模型的设计原则

-性

的动物模型来应该力求-地反映人类-，即可特异地、-地反映某种-或某种机能、代谢、结构变化，应具备该种-的主要-和体征，经化验或 x 照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物，就不应加以选用，易产生与-相混淆的-者也不宜选用。例如铅可用大白鼠做模型，但有缺点，因为它本身容易患动物地方性及进行性，后者容易铅所致的相混淆，不易确定该是铅所致还是它本身的-所致。对于pan导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究，也取得了可喜的成果。用蒙古沙土鼠就比较容易确定，因为一般只有铅才会使它出现相应的变。

前lie腺素e2对大鼠巨噬细胞株nr8383 合成血管内皮生长因子促进人脐静脉血管内皮细胞成管、迁移的影响

　　方法：分别采用0.1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2、1 nmol/l pge2+10 nmol/l ep2受体抑zhi剂ah6809+10 nmol/l ep4受体抑zhi剂ah23848 处理的nr8383 细胞作为各实验组，选择未经pge2以及其特-受体抑zhi剂处理的nr8383 细胞作为对照组，采用western blot 和qpcr方法检测各组nr8383细胞内vegf蛋白以及mrna的表达水平；制备胃瘘法在慢性实验中,收集胃液多用胃瘘法,如全胃瘘法、巴氏小胃瘘法、海氏小胃瘘法等。收集以上各处理组的细胞培养上清液分别-1huvecs，运用transwell 小室、matrigel 胶细胞成管实验等实验方法，观察pge2调控巨噬细胞对huvec 迁移效应和成管能力的影响。

　　结果：随着nr8383 细胞培养液中加入pge2浓度增gao，其 vegf蛋白表达和vegf mrna的表达水平-升高p<0.05；0.1 nmol/l、1 nmol/l pge2处理过的nr8383细胞培养上清液可以-增加huvec细胞形成的小管面积，形成小管面积随着pge2处理浓度的增加而增加p<0.05；tang尿病模型tang尿病构建一般tang尿病模型构建的方法有：自发突变，饮食-，化学-，手术-，-/基因敲除等。huvecs的迁移运动也随着pge2处理浓度的升高不同程度的增强，huvecs趋化的数量-升高p<0.05；研究发现pge2特-的ep2/ep4 受体拮抗剂ah6809/ah23848，可以-抑制pge2 增强nr8383 细胞内vegf mrnas 表达的作用并且也-抑制pge2 增强 nr8383细胞促进huvecs成管和趋化能力的效应p<0.05。

shen综合征出l血热(hfrs)的动物模型怎么制备?

　　1繁殖方法:收集大约4周龄的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜内施用30mg/kg体重。内部注射环-胺的总剂量为120 mg/kg体重，该-在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在轻度麻l醉后用hfrs-细胞培养上清液接种大脑，并接种0.3 ml /头。但事实上，对dan碱缺乏的敏感性取决于体内dan碱氧化酶的含量。

　　2模型的特征接种和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，没有活动，嗜睡，闭眼，-，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，发病后一次？2d死l亡。冷冻切片和间接免l疫荧光技术可以检测脑，肺，脾，肝，肠，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠组织中的hfrs-抗原，无论采用何种感l染方法，导致全身感l染，尤其是脑和肺。当-被稀释到10 -8的功效时，它不会引起-的感l染。ka的人工合成品即合成红藻氨酸(syntheticalkainicacid,ska)腹腔注射。

　　3比较医学shen综合征出l血热hfrs具有复杂的-表现和特殊的病史。先前的研究表明，hfrs的病因与人体的免l疫病理学有关，具有明显的免l疫功能障碍。蒙古沙鼠是易受hfrs-感l染的实验动物，蒙古沙鼠hfrs感l染模型可用于-生产hfrs灭活疫l苗，hfrs-病因和药l物治l疗。造模后4d，以tunel法检测大鼠视网mo和视神经细胞凋亡，造模后7d，rt-pcr、western-blot检测视wang膜和视神经节细胞组织caspase-3、bcl-2基因和蛋白表达。