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现有的细胞培养基质胶的应用中会碰到哪些问题?
1matrigel基质凝胶很难处理, 只能在低温条件下溶解, 而且,不同批次间的产品在性能上、品质上会有不同,即使来自同一个厂家也不可避免;
2相对来说,建立的微环境并不十分稳定, 较佳培养时间一般不会超过5天,且售价并不便宜;
3重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 非常不稳定且昂贵;
4聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用, 主要限于神经元细胞。
pd.新型合成细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶的主要优点是?
1phenodrive是一种能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案的基质胶凝胶、基质凝胶;
2phenodrive可提供具有针对几乎所类型细胞研究的生物配体;
3phenodrive是化学成分确定的底物基质胶凝胶、基质凝胶,不含动物成分;
4phenodrive是一种用户友好型产品,以易于溶解的干粉形态提供,可用于涂覆在标准组织培养塑料耗材上。干粉末可快速溶解在-中,涂覆后经蒸发形成透明薄膜;
5phenodrive的应用与现有的显微镜/成像技术以及常规的固定和染色方案兼容;
6在紫外线照射下性能稳定;
7phenodrive也用于在旋转条件下悬浮形成3d细胞结构,或与其他生物材料结合用于3d打印;
问:如何存储phenodrive?
答:phenodrive以-末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。-末可在4°c下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°c 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问:如何使用phenodrive对培养支架进行涂布?
答:应准备适当容量的移液管以-足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用-, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问:如何使用phenodrive-末?
答:在-或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度,在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% -用于快速涂布中并过滤。
问:如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布?
答:使用移液管将重组液注入各孔96孔50微升, 24孔200微升并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层建议紫外线照射环境。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。静电纺丝技术的应用随着纳米技术的发展,静电纺丝作为一种简便有效的可生产纳米纤维的新型加工技术,将在生物-材料、过滤及防护、催化、能源、光电、食品工程、化妆品等领域发挥-作用。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后如播种后3小时左右添加。
问:phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用?
答:通过对粉末重组的方式将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特-的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ml至1,000,000个细胞/ml, 并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。2可以对产品的多种参数进行控制,如孔隙度、形态、纤维直径以及特殊的受力能力等。
问:1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少个微孔?
答:我们的标准包装是1mg/ 瓶, phenodrive 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
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