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由此提出了基于蛋白质晶形的---粒度分布,即形状分布的概念. 以溶菌酶结晶过程为例,对溶菌酶晶体结晶的热力学和动力学行为进行了分析和研究,应用非线性回归的方法,确定了四方系溶菌酶的结晶动力学方程参数.结合本提出的基于晶体形状结构的群体粒数衡算模型。
大分子生物药以晶体形式作为给药的方式具有稳定性高,有效成分浓度高以及容易实现的可控性释放等许多优点.然而,,截至2004年的150多种生物药中,以晶体为其主要的生产和销售形态的只有---.造成这种情况的主要技术原因是因为蛋白质结晶和小分子结晶相比具有更为复杂的结晶环境和影响因素。
高大体积的蛋白质晶体制备一直以来都是结晶工业的技术障碍以及瓶颈.本文采用自由液面扩散法结晶方法,对典型蛋白质鸡蛋白溶菌酶结晶预混过程中的流体不稳定性现象进行实验研究.应用非接触。
物理环境是影响蛋白质晶体形核的重要因素。文中回顾了各种物理环境如光、电场、超声波、磁场、微重力、温度、机械振动、异相形核界面对蛋白质晶体形核的影响,并对各物理环境下蛋白质晶体形核的可能机制进行探讨,展望了利用物理环境影响蛋白质晶体形核的研究前景。
蛋白质结晶学的不断发展,使得蛋白质三维结构的测定成为现实,为设计,蛋白质工程,生物电子技术的发展奠定了基础.目前遇到的大问题在于如何培养适合于结构分析的大尺寸单晶.近年来,来自包括蛋白质晶体学,生物物理学,生物化学以及凝固科学的研究者都投入了大量的精力,研究的重点集中在蛋白质晶体的形核和生长机制.本文定性考察了溶液流动对溶菌酶晶体生长速度的影响。
蛋白质晶体由蛋白质分子有序排列的框架组成,其内部富含溶剂(水)分子,外观形貌多种多样,其物理性质与常规固态晶体相比有很大不同。我们针对蛋白质晶体的一些物理性质(包括低密度、机械性能、声学、热学、光学等性质)。
一种简单的提高蛋白质结晶条件筛选成功率的方法.实验选择了一个简单的方法,用不同浓度的粗糙化的盖玻片表面来-蛋白质晶体异相形核.首先,对粗糙化的盖玻片进行了原子力显微镜扫描以及x-射线光电子能谱分析。
肌红蛋白为什么要一个 146肽来陪伴血红素？这里有两个问题要澄清。首先，若没有多肽链，则血红素分子很容易互相接近,夹住一个氧分子,使自身中的fe(ⅱ)氧化成fe(ⅲ),从而在第六配位上只结合h2o而不能结合o2分子。其次，血红素与的结合比与氧的结合要强25000倍,是因为不像氧那样斜着与铁成键。在肌红蛋白中，由于多肽链提供的远侧组氨酸的作用，迫使也要斜着成键。这样，它与血红素的结合就只比氧强200倍了。
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