随州中药材铅检测的行业须知「多图」

　名称及编排

　　十、 品种正文分为药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂三部分。

　　药材和饮片名称包括中文名和汉语拼音，其中药材和单列饮片名称还包括拉丁名，植物油脂和提取物还包括英文名。

　　十一、 品种正文中未列饮片和---项的，其名称与药材名相同，该正文同为药材和饮片标准。

　　十二、 饮片系指药材经过---后可直接用于----或制剂生产使用的---。

　　饮片除需要单列者外，一般并列于药材的品种正文中，先列药材的项目，后列饮片的项目，中间用“饮片”分开，与药材相同的内容只列出项目名称，其要求用“同药材”表述；不同于药材的内容逐项列出，并规定相应的指标。饮片---项为净制、切制的，除另有规定外，其饮片名称和相关项目与药材相同。上述编排系为减少品种正文篇幅，药材和饮片仍应作为独立的标准。

　　植物油脂和提取物系指从植、动物中制得的挥发油、油脂、有效部位和有效成分。其中，提取物包括以水或醇为溶剂经提取制成的流浸膏、浸膏或干浸膏、含有一类或数类有效成分的有效部位和含量达到90%以上的单一有效成分。

　　十三、 品种正文的三个部分分别按中文名笔画顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形一丨丿丶乛的顺序排列；单列的饮片排在相应药材的后面；制剂中同一正文项下凡因规格不同而致内容不同需单列者，在其名称后加括号注明；通用技术要求按分类编码。索引分别按中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引顺序排列。

三十一、 除另有规定外，凡饮片均照本版药典规定的相应方法---；制剂中使用的饮片规格，应符合相应品种实际工艺的要求。本版药典规定的各饮片规格，系指---配方使用的饮片规格。制剂中规定的---，系指品种正文[制法]项规定的切碎、破碎或粉碎后的---。

　　三十二、 涉及---技术的，和制法从略；或只写出部分药味，不注明---；或写出味和简要制法，不注明---。

(5) 缩写“ppm”表示百万分比，系指重量或体积的比例。

　　(6) 缩写“ppb”表示十亿分比，系指重量或体积的比例。

　　(7) 液体的滴，系指在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。

　　(8) 溶液后标示的“(1***10)”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线“－”隔开，其后括号内所示的“：”符号，系指各液体混合时的体积重量比例。

　　(9) 本版药典所用药筛，选用的r40/3系列，分等如下：

　　筛号      筛孔内径(平均值)     目号

　　一号筛   2000μm±70μm     10目

　　二号筛   850μm±29μm       24目

　　三号筛   355μm±13μm       50目

　　四号筛   250μm±9.9μm      65目

　　五号筛   180μm±7.6μm      80目

　　六号筛   150μm±6.6μm     100目

　　七号筛   125μm±5.8μm     120目

　　八号筛   90μm±4.6μm       150目

　　九号筛   75μm±4.1μm       200目

　　粉末分等如下 :

　　粗粉   指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末;

　　粗   粉   指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末;

　　中   粉   指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末;

　　细   粉   指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末;

　　细粉   指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末;

　　极细粉   指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末 。

　　(10) ---未指明浓度时，均系指95% (ml/ml的---。

　　三十九、 计算分子量以及换算因子等使用的原子量均按国际原子量表的原子量。