沧州手持式拉曼光谱价格常用解决方案「泰科施普」

拉曼光谱在高分子材料中的应用    

拉曼光谱可提供聚合物材料结构方面的许多重要信息。如分子结构与组成、立体规整性、结晶与去向、分子相互作用，以及表面和界面的结构等。从拉曼峰的宽度可以表征高分子材料的立体化学纯度。如无规立场试样或头-头，头-尾结构混杂的样品，拉曼峰是弱而宽，而高度有序样品具有强而尖锐的拉曼峰。

研究内容包括：

1化学结构和立构性判断：高分子中的c＝c、c-c、s-s、c-s、n-n等骨架对拉曼光谱非常敏感，常用来研究高分子的化学组份和结构。

2组分定量分析：拉曼散射强度与高分子的浓度成线-，给高分子组分含量分析带来方便。

3晶相与无定形相的表征以及聚合物结晶过程和结晶度的监测。

4动力学过程研究：伴随高分子反应的动力学过程如聚合、裂解、水解和结晶等。相应的拉曼光谱某些特征谱带会有强度的改变。

5高分子取向研究：高分子链的各向-必然带来对光散射的各向-，测量分子的拉曼带退偏比可以得到分子构型或构象等方面的重要信息。

6聚合物共混物的相容性以及分子相互作用研究。

7复合材料应力松弛和应变过程的监测。

8聚合反应过程和聚合物固化过程监控。

拉曼光谱技术的-性

提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量，此外。。。

由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。

拉曼一次可以同时覆盖50～4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析。相反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器。。。

拉曼光谱谱峰清晰尖锐，更适合定量研究、数据库搜索、以及运用差异分析进行定性研究。在化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度可以和功能集团的数量相关。

因为激光束的直径在它的-部位通常只有0.2～2毫米，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势，而且拉曼显微镜物镜可将激光束进一步-至20微米甚至更小，可分析更小面积的样品。

共振拉曼效应可以用来有选择性地增-生物分子特个发色基团的振动，这些发色基团的拉曼光强能被选择性地增强1000到10000倍。

为什么我得到的光谱中总是有随机的、尖锐的谱线？

这些谱线一般被认为是-。宇宙中的高能粒子辐照在ccd探测器上会导-子的产生进而被相机解释为光的信号。-在时间和产生的光谱位移上完全是随机的，它们有很大的强度、类似发射谱线、半高宽较小(<1.5m-1)。为确认-的存在，你可马上重新扫描光谱会发现峰的消失。如果谱线依然存在，则很有可能是室内光线的干扰，可参见q3问题的解答。

-随着扫描-时间的增加出现的概率会增加，因此当你长时间扫描一个光谱时，必须避免-在光谱中的出现，这可以通过软件中-去除能完成。这是一些软件中包含的实验设置功能，当使用时，将在同一样品位置扫描三次相当于积分三次，软件将比较这三次扫描获得的光谱并去除没有在所有光谱中出现的尖锐峰。

为什么测试时一些光谱给出十分强的背景信号，而这些信号湮盖了拉曼信号？

一些发荧光或磷光的样品在测量时会给出非常高的背景光谱。令人-的是这些是样品材料的本征性质，是激光辐照下无法避免的结果，而且通常情况下荧光比拉曼信号-。尽管这样，我们仍可采取一些措施减少或减轻荧光副作用。

猝灭：一些样品可采用测试前将激光辐照在表面一段时间对荧光进行猝灭以减小荧光光谱的背景增强拉曼信号。猝灭的时间根据样品不同可从几分钟到几小时。值得注意的是：猝灭效应是呈指数衰减的，一开始就-察到。

共焦模式：采用共焦模式测量强光下辐照的小体积样品时荧光将会大-低。该法也同样适合有荧光衬底的样品，例如被荧光物质基体包裹的样品。

改变激发激光的波长：有时改变波长是仅有可行的避免荧光干扰的方法。

如果拉曼实验室里有太多的室内光源比如荧光、白炽灯或日光灯等，这会在测试光谱上出现不-的背景信号。因此在测试的时候应将室内光关闭或降到很小或用遮光罩将样品台罩住以避免外界的杂散光进入光谱仪。