净化工程施工-「碧海净化工程」

杭州碧海净化工程有限公司，成立于2010年，是一家从事净化工程系统设计、施工、安装、检测、调试、维护等综合性技术服务的-企业。

1、生产工艺流程应做到上下衔接，人1流、物流分开，避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。

2、每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米；单纯分装的生产车间灌装、包装间总面积不得小于80平方米。

3、生产眼部用护肤类、-和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。

化妆品无尘车间结构材料：

     1.净化车间墙、顶板材料一般采用50mm厚的夹芯彩钢板、化妆品车间的氧化铝型材制造。门采用净化密闭门，窗采用铝合金玻璃固定窗。

     2.化妆品洁净室地面采用环氧自流平或高1级耐磨塑料洁净地板。

     3.化妆品洁净室净化通风管道选用镀锌薄钢板制作，并采用“pef”阻燃型的保温板做保温。

    侵蚀风化产生的、空气中自带的、人体自然散发的……空气中的粉尘无处不在，-。而它们又是-、-的载体。基于食品、-、化妆品等容易腐烂、变质的特性，因此需要在无尘的空间里生产，也就是净化车间。

因此，为了达到车间无尘的标准，在厂房设计和配备上，要求将一定空间范围内空气中的粉尘、-等污染物排除，并将车间的温度、湿度、气流和静电等控制在一定范围内，也就有了10万级、30万级等净化标准。这个级别指的是净化后空气中粉尘粒子的含量。

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定制化妆品，我不同意，其存在着好多问题。首先，遇到的就是法规-不可能实现。“定制”从概念上讲，是一种私人化、特色化的产品服务，化妆品定制不像衣服、家具，如果如果法规-不能实现，那么其中产品的安全性、产品就无从保障，在现在既有的-管理条件下，化妆品中的非添加层出不群，更别谈没有市场-的情况了。市场-缺失，则没有安全性和的保障其次，灭菌工艺难以实现。大生产从称量、加料后基本都是在密闭、消毒、灭菌的系统中进行生产，而“定制化妆品”是不可能实现的，在-条件下的制药厂都不能-能在实验室制备卫生标准完全合格的-，更别说生产车间环境要求远低于药生产环境的化妆品了。洁净车间的生产环境是-化妆品安全性、微生物达标的重要环节之一第三、“定制”的化妆品属于小试，一般情况下，小试的整个工艺具有非常不稳定性，其产品的稳定性、均一性均要差于大生产流水线的产品。定制化妆品，充其量就是实验室的实验小样第四、“定制化妆品”说白了就是在实验室做一点“小样”，其检测、人工、原料采购等成本要远远高于流水线大生产产品，对于生产厂家来说基本无利可图。

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