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原位杂交试剂电话 武汉思特进公司

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2021-11-14 






原位杂交是指将特定标记的已知顺序-为探针与细胞或组织切片中-进行杂交,从而对特定-顺序进行精0准确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。

原位杂交in situ hybridization将标记的-探针与细胞或组织中的-进行杂交,称为原位杂交。

使用dna或者rna探针来检测与其互补的另一条链在-或其他真核细胞中的位置。





多彩色荧光原位杂交技术:显而易见,是荧光原位杂交的升级版,采用多个荧光来检测,目前的发展及运用也是较多的。

原位pcr:将原位杂交结合pcr技术发展起来的实验方法。

基因组原位杂交技术:该技术在我们的领域可能运用的毕竟少,主要是根据物种dna同源性差异实现,在农作物等的杂交育种上运用较广,





武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原-白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。


使用分支dna信号扩增的rna fish

invitrogen? viewrna?和primeflow?检测是使用分支dna信号扩增 (bdna) 来检测特-信号的直接荧光rna ish方法。 使用独立但兼容的信号扩增系统让rna靶标的多重复用成为可能。 荧光rna原位杂交检测分为四个主要步骤:样本制备、靶标杂交、信号扩增以及检测。 该方法可实现更高的特-,-的背景值和更高的信噪比。



在条件都得到满足的情况下,杂交的成败就取决于保温时间。时间短了,杂交反应不完成;时间长了也无益,会引起非特异结合增多。一般杂交反应要进行20h左右。1966年britten和kohne用cot =值来计算杂交反应时间。cot 值实际上是杂交液中单链起始浓度co和 反应时间t的乘积。实验表明cot =100时,杂交反应基本完成。cot=0,基本上没有杂交。例如在液相杂交中未标记的dna 400μg/ml按单股dna每微克 紫外吸收值为0.024计算,总的吸收值为 9.6,如果反应时间为21h,那么对于未标记的dna来说,cot =9.6/21 =100.8,,杂交完成了。对标记dn a浓度为0.1μg/ml来说cot值为0.05,这就充分排除了标记dna的自我复性。tm值25℃时杂交zui佳,所以首先要根据公式4计算杂交体tm 值。由此式可见,通过调节盐浓度、-胺浓度和杂交温度来控制所需的严格性。




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