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武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；real-timepcr结果表明,osssrl基因在水稻不同不同组织中均有表达,在叶部的表达量,其次为根,在幼穗中的表达量。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

植物修复(phytoremediation)是近来发展起来的一种利用合适的超富集植物---清除重金属污染的绿色技术。该技术以其费用低廉、生态友好等优点成为环境科学的研究---。植物中,wrky转录因子家族成员众多,近年来成为植物分子生物学研究的---。为了克服植物修复技术中超富集植物生长缓慢和可收获的生物量小等的---,将外源基因在植物...

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；摘要:目的探讨ezrin与上皮钙黏蛋白(e-cad)表达部位的相关性及其对淋转移等病理特征的影响。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

δ8途径是合成多不饱和脂肪酸的替代途径,δ8-脂肪酸脱氢酶是该途径的关键酶之一。甘蔗是的糖料作物,甘蔗黑穗病已成为性甘蔗主要病害,也是我国甘蔗栽培上---的---病害,挖掘甘蔗自身抗病基因对抗病育种有重要意义。根据已---的δ8-脂肪酸脱氢酶基因设计引物,分别从小眼虫藻基因组dna和cdna中扩增得到该基因片段,序列分析表明:结构基因长1 266 bp,编码421个---酸;该基因没有内含子,比已...

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；:研究magi3对细胞黏附连接关键蛋白e-cadherin翻译后修饰及其对β-catenin在细胞内分布的影响,为探讨magi3通过调控细胞黏附连接影响侵袭、转移的可能机制-。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

多胺作为一种多聚阳离子,在基因表达、蛋白活性等多层面调节细胞功能。多胺转运蛋白能够特---介导多胺类物质跨膜运输,在调节多胺浓度、调控抗性基因表达、维持mrna水平、增强植物抗逆性等方---有重要功能。目前,已知拟南芥(arabidopsis thaliana)lhr1基因编码质膜多胺转运蛋白atput3,控制多胺的吸收,参与植物热-早期反应中的分子调控过程,但水稻中(oryza sativa),多胺参与植物热-早期反应的具体分子机制尚不明确。8的农液中15min,共培养3d,能够得到较高的gus基因瞬间表达,从而建立了一种新的瞬间表达系统。通过序列对比,发现水稻os02g47210和os03g37984是拟南芥atput3的功能同源基因。为了初步阐明水稻多胺转运蛋白lhr1在热-早期防御反应及提高植物耐热性上的功能,本研究利用生物信息学、生化与分子生物学实验、遗传学等手段对水稻lhr1同源基因的功能进行初步研究,结果如下:1.了水稻oslhr1(os03g37984.1、2、3和os02g47210)基因全长cds,并对该基因编码的蛋白质进行有效的生物信息学分析,结果显示:os03g37984有5种不同的剪切方式,编码5种osput3蛋白。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；实验室前期研究表明,将来自水稻黄单胞菌(xanthomonasoryzaepv。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。

大豆是重要的油料作物和植物蛋白质资源,在食品工业和农业生产中占有重要---。大豆花叶---病分布非常广泛,是一种害,它---影响大豆产量和外观品质。目前主要通过适当改变播种时期、选用抗病品种、防蚜等措施来降低大豆花叶---(smv)对大豆产量的影响,---从遗传工程角度来探索抗smv途径的还很少。类甜味蛋白(thaumatin-like proteins,tlp)是第5类植物病程相关蛋白,在离体条件下具有很强的---活性。以往关于类甜味蛋白的抗病研究都限于---,本研究探讨了其与花叶---抗性之间的相关性。而野1生型水稻在相同处理条件下出现明显枯萎，叶片中h2o2大量积累。gmtlp是本研究从大豆品种科丰1号中利用smv-的双向电泳技术分离的类甜味蛋白编码基因,在大豆中存在两个拷贝,分别命名为gmtlp1和gmtlp2。本文对gmtlp1在植物中的表达及功能进行了初步研究。研究结果如下：1实时荧光定量pcr结果显示,在smv-4h、8h、24h、48h时,gmtlp1基因在转录水平上的表达量明显上升,说明在mrna水平上该基因是响应smv-的,并且响应模式为双峰模式。 2半定量rt-pcr结果显示,gmtlp1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。3构建绿色荧光蛋白融合表达载体,利用根癌农法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达。