哈尔滨市基质胶包被细胞打动物的行业须知「乾芸仪器科技」

问：如何使用phenodrive-末？

答：在-或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度，在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% -用于快速涂布中并过滤。

问：如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布？

答：使用移液管将重组液注入各孔96孔50微升, 24孔200微升并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层建议紫外线照射环境。此外，要想提高静电纺纤维膜在超精细过滤领域的应用性能，就必须降低纤维的直径，如何将纤维平均直径降低到20nm以下是静电纺丝技术面临的一个挑战。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后如播种后3小时左右添加。

phenodrive-末如何重组？

由于phenodrive 是以无菌-末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。静电纺丝技术的应用静电纺纤维能够有效调控纤维的精细结构，结合低表面能的物质，可获得具有超疏水性能的材料，并有望应用于船舶的外壳、输油管道的内壁、高层玻璃、汽车玻璃等。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、-或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解phenodrive的溶液ph值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;