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体系简介在生物复杂样品分析中，高灵敏的 api5000三重四极杆串联质谱仪 api 5000 lc/ms/ms系统具有宽广的线性动态范围，并能定量、分析，适用于复杂基质中低浓度组分的定量分析，比行业标准 api 4000系统具有更高的灵敏度。用来定量测定小分子化合物，可提供准确、重复性。为满足 dmpk和 adme研究的灵敏度要求， api 5000系统安装了新的离子导入-装置、技术完善的 turbo v离子源，以及新一代的 ---yst软件，形成了适合于开发研究各个阶段的经用、高通量分析的平台。制度优势

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制度优势qjetvtm离子导入技术、 turbo vtm离子导入技术、 turbovtm离子源、新一代 ---yst软件，使之成为适用于开发的每一阶段的高通量分析平台，除交叉污染 qjet离子导入技术外，通过捕获和-多由 turbo离子源产生的离子，---提高了灵敏度。在高浓度样品中， turbo v离子源甚至可以消除交叉污染。它具有离子源和 apci两个接口，对于液相运行的每一个化合物，都可以通过计算机控制来优化离子化参数。另外还可选择---压光电离 photospray源，增加了分析的可能性。一套无人值守 api 5000系统继承了 ab scie---、---的三重四极杆技术，自动化特性使得它能在法规高通量实验室中持续高负荷地工作。

泄漏原因分为两种：(1)不正确的接触硬件。如流路管或柱子等更换部件，换接头接口不匹配，造成漏液。要注意的是，不同的公司有许多柱接头。peek接头当然是一种较好的解决方案，不仅通用性好，而且用手拧也能---不漏液。值得一提的是现在有很多厂家都出了手拧线，只能用手拧一下，用扳手力量过大造成损坏，所以要把握好力度，避免拧得太紧或太松。变形导致漏液，未对好螺纹，用力过大而引起漏液。

不恰当的使用若为输送泵漏液，常见的原因是活塞位置缓冲盐析所致。造成液相泄漏、转子磨损、析出的原因有两个，一是在使用缓冲盐溶液时突然加入纯而析出，这种错误很容易避免，在使用仪器时要注意目前系统的流动相是什么，如果是缓冲盐，不能直接换纯有机相，会导致盐析出，造成系统色谱柱堵塞。首先需要10%的有机相水。交换纯有机相的过程。另外一种是在使用缓冲盐溶液(无论含量多少)作为流动相时，实验结束后不需要换水冲洗，从而使流动相干燥，形成晶体。为避免这种现象发生，在使用缓冲盐进行流动相后，必须先用90%的水、1 ml/min的流速冲洗系统至少30分钟，将缓冲盐置换出来，再用纯有机相冲洗30分钟，将系统保存在纯有机相中，起到保护系统和柱子的作用。

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对萃取柱进行活化处理：选一种溶剂经 spe小柱润湿、活化后，试着将该填料与固相表面紧-触，容易吸附，也能去除柱中可能存在的杂质，减少污染；然后，选择一种极性和 ph值与样品基体相似的溶液替代溶剂，使样品溶液与吸附剂表面---接触，提高萃取效率。spe的一般做法是：采用选择性吸附和选择性洗脱的色谱分离原理，使液体样品经过吸附剂，保留其中的分析物，用适当强度的溶剂洗去杂质，再用少量的溶剂洗脱，达到快速分离、净化和浓缩的目的。固相萃取小柱还具有选择性吸附干扰杂质的作用，在使用合适的溶剂时，让分析物清洗，或同事吸附杂质和分析物，选择洗脱分析物的操作。

当样品经过 spe柱时，固相对分析物吸附在固体表面，其它组分则随样品母液流经柱，然后用适当的溶剂洗脱，固相萃取过程中固相对分析物的吸引力要大i。spe本身按其原理可分为四类：反向 spe (rpspe)、正 spe (npspe)、离子交换性 spe (iespe)、吸附 spe (absorption)。固相萃取大多用于处理液体样品，用于提取、浓缩和净化样品中的挥发性和半挥发性化合物；如果需要作为固体样品使用，首先要将固体样品处理成液态。随着单一 spe处理数量的增加，固相萃取小柱分析器的时效性将变得频繁而复杂，人为误差很大地影响处理样品的重现性，不利于定量分析结果的定量分析工作。

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