重组人EGFR(G863D)蛋白在线咨询「多图」

dna复l制过程出错可以导致突变。诱变剂如化学和环境因子(紫外线等)也可以-生物体细胞突变 。rna-的基因组是rna而不是dna，可以是双链的或单链的。有些-复l制很快，没有检查机制，容易出错，也会导致突变。

一些基因的突变不会导致其编码蛋白质的-酸序列的变化，这样的突变被称为沉默突变。其它突变则导致蛋白质产物异常。由于突变可能对基因产生破坏性影响，生物体具有dna修复等机制，可通过将突变序列恢复到原始状态来预防或纠正突变 。

染色体结构的-变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段dna引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。

物种反应性：识别s45p突变体，但不识别脊椎动物的野l生型ctnnb1。储存条件：储存于-20°c。避免

冻融循环

表达细胞的免l疫荧光

抗ctnnb1蛋白s45p

抗l体。转染hek293t细胞

pcdna3-gfp-ctnnb1s45p质粒，pcdna3-gfp-ctnnb1wt质粒

pcdna3-gfp-ctnnb1s45f质粒或

pcdna3-gfp-ctnnb1s45y质粒，固定后用抗ctnnb1染色

s45p单克l隆抗l体cat。#26307年

抗 brca2(1475-1748)抗l体表达 brca2(1475-1748)蛋白的免l疫荧光。用 pcdna3-gfp-brca2(1475-1748)质粒转染 hek293t 细胞，固定后用抗 brca2(1475-1748)单克l隆抗l体进行染色。# 26364-2)

重组 brca2蛋白的 western blot 分析。用 anti-brca2(1475-1748)单克l隆抗l体(cat)对他标记的 brca2(352-643)蛋白(lane1)、他标记的 brca2(1475-1748)蛋白(lane2)、他标记的 brca2(2213-2543)蛋白(lane3)和他标记的 brca2(2793-3030)蛋白(lane4)进行了纯化。# 26364-2)