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1.能够进行多种不同方法的加样：气相扩散法包括坐滴法和悬滴法； 2.坐滴悬滴蛋白以及筛选液的加样针头为八通道，针头必须可自动清洗重复使用，也必须可自动更换； 3.仪器具有全自动湿度控制功能，仪器内部带有湿度感应器，实时控制湿度，并且软件界面实时显示湿度数据，有效控制样本液体挥发，提高实验可重复性；gryphon没这个功能 4.至少有三个微孔板位和一个深孔板位；后期能扩展升级，增加样本池液整板分配功能，可自动从深孔板分配到微孔板。 5.八通道加样头须具备独立传感器，-点样，并有效防止漏点和误操作，-地适应板面高低不平产生的误差； 6. 大和小加样容量：坐滴盘和悬滴盘：60nl – 1200nl； 7.加样时间：96孔标准盘坐滴盘和悬滴盘：≤5分； 8.兼容市面上所有的96孔标准盘坐滴盘和悬滴盘； 9.加样精度：无论液体种类和粘度100nl时cv＝５%； 10.加样模式：可以一次吸取多次加样； 11.机械定位精度：z方向=50um； x, y方向200um； 12.加样区域完全封闭，无外界干扰。
蛋白结晶板过程是一种重要的分离过程单元操作,由于机理的复杂性以及动态特性使得该过程的数学模型研究非常具有挑战性.本文从间歇结晶过程建模和动态模拟,动态优化,模型辨识以及鲁棒优化与控制等方面,介绍了间歇结晶过程数学模型的研究进展,评述了其中的关键问题和求解技术.-对结晶过程的机理进一步深入认识,开发数值稳定,精度更高的求解算法是间歇结晶过程数学模型研究的基础.全局优化效果较好的进化算法和模型预测控制理论在结晶过程动态优化和控制中的应用是今后的研究方向。
半胱氨酸、赖氨酸的蛋白质、以及含有金属离子的蛋白质。这些蛋白质的吸附会导致重组蛋白质纯度大幅降低。为了解决这一问题,我们制备了两类新材料,用于提高重组蛋白质纯度:1)通过分子印迹技术,以组氨酸标签为模板,在imac材料表面形成组氨酸标签的分子印迹层,使得不含组氨酸标签的蛋白质无法靠近imac材料,从而提高重组蛋白纯度;2)通过活性可控自由基聚合,在imac基质材料表面包被了一层尺寸可控的聚合物涂层。在聚合物网络的筛分作用下,进而实现带组氨酸标签的重组蛋白的纯化。
进而进行衍射得到蛋白质结构相关信息.蛋白质结晶需要经历-饱和区经亚稳区至形核区的形核过程以及从形核区到亚稳区的生长成熟过程.在整个蛋白质结晶过程中,形核过程是-的一步，
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