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云南全自动原子荧光光度计经销商-「吉天仪器」
1、为保持原子荧光光谱仪表面清洁，可用洗涤剂稀释后用干净的纱布浸湿后擦拭，再用干净湿纱布擦洗。
2、原子荧光光谱仪中的透镜应保持清洁，如发现不洁现象，可用脱脂棉蘸-和的混合液拧干后擦拭。(混合液为：30％-和70％)
3、原子化室内容易受酸气和盐类的侵蚀，因此透镜前帽盖和原子化器上会有白色沉淀物形成的斑点，可用干净的纱布擦拭，以保持清洁。
物质吸收电磁辐射后受到激发，受激原子或分子以辐射去活化，再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样之后，再发射过程立即停止，这种再发射的光称为荧光；若激发光源停止辐照试样之后，再发射过程还延续一段时间，这种再发射的光称为磷光。直跃线荧光当处于基态的价电子受激跃迁-能态e2，处于高能态的激发态电子在跃迁到低能态e1但不是基态所发射出的荧光被称为直跃线荧光。荧光和磷光都是光致发光。
原子荧光光谱分析法具有-的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。这些优点使得它在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。
原理在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式出这部分能量，光的波长不同于所吸收辐射的波长。
后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射光谱等。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。
由光源发出的光通过切光器使其变成断续之光，通过激发光单色器变成单色光，此光即为荧光物质的激发光。2、点火炉丝的更换把原子化器的上盖取下用一字螺丝刀拧松连接炉丝的螺丝，并取出烧断的炉丝。被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪。一个激发，一个发射，采用双单色器系统，可分别测量激发光谱和荧光光谱
光路系统
光路系统的问题主要是由空心阴极灯的-和照射氢火焰的位置引起,常出现基线信号值-现象，-是在测定hg和pb的时候。主要是因 为石英炉的高度和透镜-点没有调节到较佳位置。另一个光路系统的问题是双道干扰。
a、基线信号值-，原子化器的高度不合适。调节原子化器高 度。
b、一些元素灵敏度很低，透镜-点不合适。调节透镜-点。
c、一道荧光信号很强,另一道测定结果偏高或低。双道干扰。单道测定。
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