广东恒温恒湿实验室造价全国发货 广州旗兴企业

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生物净化车间设计的要点

生物净化车间按照生产和科研可以分为生物净化车间和生物学安全净化车间两种。生物净化车间增加了杀菌处理环节，目的是控制生物颗粒对卫生环境和工作人员造成的污染。生物净化车间设计除了工业净化车间设计的几大参数外，还要采取负压措施，避免生产的产品对环境的影响。生物学安全净化车间主要的工作人员是科研人员，用于产品研发和科学试验。墙面与地-交处宜做半径50毫米的圆弧，以减少灰尘积聚和便于清洁。生物净化车间设计中要考虑生物因素的影响，设计中要注意以下参数。

1控制生物浓度。净化车间除了要满足非生物浓度的要求，还要对生物浓度进行控制，采取措施控制-浮菌量和沉降量。

3换气次数要求

4其他要求。生物净化车间设计时通风管道采用不锈钢材料，-焊接的顺滑度，严格对生产人员的衣物进行消毒处理，进出生产车间更换衣物，进行淋浴及干燥处理，防止由生产人员将生物病菌带入生产车间。

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-净化车间和普通厂房的区别：

墙面应光滑、平整不起尘，耐腐蚀，色彩和谐，便于识别污染物，内墙涂料必须采用防霉、防静电、避免眩光并-受清洗和消毒的材料涂刷。墙面与地-交处宜做半径50毫米的圆弧，以减少灰尘积聚和便于清洁。运输走廊等易撞处墙边宜设置防撞栏杆，防止因装修材料震动而灰尘脱落。整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务。

-车间流程

一． 物料管理：包括原料，辅料和包装材料，中间产品，成品等；

目标：1预防污染，混淆和差错；

    2-储存条件，-产品；

    3防止不合格物料投入使用或成品出厂；

    4控制物料的追溯性，数量，状态和效期；

内容：1规范购入：-生产所用物料应符合-标准，包装材料标准或其他有关规定，不得对-的产生-影响；-所用物料应从符合规定的单位购进，并按规定验收入库；可通过以下措施来保障：供应商的选择和评估，采购，按批验收和取样检验；

2合理储存：物料的储存需按其性质分类贮存，在规定条件下贮存，在规定期限内使用及贮存期的养护

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-现场检查注意事项及关注点

生产现场检查时避免出现的问题或关注点

1、、物流、墙壁、地面、交叉污染；

2、每个区域，每次只能生产一个产品，或者必须没有混淆、交叉污染的危险；

3、同一批物料或不同批号是否放在一起，相关管理措施；

3、在开始生产之前，对生产区和设备的卫生进行检查；

4、产品和物料要有防止微生物和其它污染源污染的措施；

5、进入生产区人数受控、部分使用物品受控，偏差受控制，中间过程受控制；

6、计算产量和收率，不一致的地方则要调查并解释；

7、签字确认关键步骤；

8、包装物或设备进入生产区之前，清除其上不适当的标签；

9、环境检测；

10、避免交叉污染，定期有效的检查，sop及相关记录；

11、避免灰尘产生和传播，通风或净化措施的处理；

12、生产前要经过批准有生产指令；

13、中间产品和待包装品：储存条件符合，标识和标签齐全；

14、重加工的sop，执行情况；

15、在生产区域内不得有：吃东西、喝水、吃零食、-或存有食物、饮料，私人-等私人物品；

16、操作者不得裸手直接接触原料、中间产品和未包装的成品；

17、-检查员的洁净服按男女备足合体；

18、操作工熟悉本岗位操作、清洁sop；

19、设备在清洁、干燥的环境中进行储藏；

20、完整的清洁记录，显示上一批产品；

21、记录填写清晰符合规范，复核人签字，没有涂改，用墨水或其它不能擦掉的笔填写；

22、记录及时和操作同步，按及时、准确、清晰、完整-方针执行；

23、记录错误修改：原来的字迹留存，修改者签名和修改日期，注明修改的原因，不得涂改；

24、包装区域员工熟悉作废的印刷包材的销毁sop，而且有记录；

25、包装线-地分开，或用物理栅栏隔离，防止混淆，外包区与洁净缓冲区进行-管理，防止操作及人员的交叉；

恒温恒湿实验室方案设计要点?

   实验室的整体规划，要考虑到以下要求：涉及范围极广，需建筑、水电、空调、实验室使用者等各项人才共同参与规划。?

   ?设计目的：为实验室设备创造一?个既能-其稳定、-的运行，延长其使用寿命，又能满足用户使用要求及工作人员身心健

康的工作场所。?

   ?总体设计：考虑各之间的关系，进行严格的协调，做到-，不漏，不碰。?

   ?具体设计：采用--技术，选用既-，性能价格比又合理的设备和材料，融入人性化的设计理念。

恒温恒湿实验室运行特点?

   恒温恒湿实验室，采用直接蒸发式独立的恒温恒湿空调系统，具有系统简单、便于调节、操作管理方便、节能等优点。在工程设计中，要根据实验室的温湿度精度要求合理选择系统，尽可能房间的负荷计算详细并选取匹配的恒温恒湿机组。?