生物安全柜3Q咨询中心服务为先「百思力」
针对药厂3q,大体可以分为制药设备3q3q验证、仪器3q验证、公用系统3q验证等类别;旦霆科技作为-3q验证公司及3q机构在为客户提供验证服务时,会根据仪器、设备、系统的复杂性、验证耗时进行分类报价,不同的3q费用可从3千元-几万元不等,具体报价可联系百思力销售顾问。3q支持的仪器***absciex质谱api3000系列,api4000系列,api5000系列,api5500系列。
1 目的
-性指标验证是为考核产品在预期销售使用的各个地域下的各种典型工作环境条件下的-性指标是否达到规定的-性指标要求,并对出现的故障采用fracas系统进行归零管理,终提供产品-性指标符合规定要求的证明。
2 适用对象
在研发单位特定的研发任务书中或相关行业标准中规定了-性指标要求的产品包括成套设备和关键部件均应开展-性指标验证。
在制药及生物技术领域, 按照c-的规定,所有除1菌级过滤器必须通过hima的-挑战性实验,并由过滤器供应商提供全1面的验证文本。完整性测试仪是一种以非破坏性的测试替代-挑战性试验的方法。使用部门编写的标准操作规程、维护保养记录、使用记录、人员培训等文件。该方法已经得到国际权1威机构相关。完整性测试仪本身的-度会直接影响到过滤器完整性的测试结果。
在1次安装时我们会提供完备的iqoq文本,和符合ce,ul,ip54标准的文本-,其中包括气泡点实验,扩散流实验,水侵入实验,从而-完整性测试结果的zui大重现性和准确的测试结果。
联系时请说明是在云商网上看到的此信息,谢谢!
推荐关键词:LIMS系统验证,LIMS系统验证咨询,LIMS系统验证公司
本页网址:https://www.ynshangji.com/xw/23502738.html
声明提示:
本页信息(文字、图片等资源)由用户自行发布,若侵犯您的权益请及时联系我们,我们将迅速对信息进行核实处理。