细胞系STR鉴定标准-「迈斯普」

据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、---细胞治1疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。strshort tandem repeat，短串联重复序列基因位点由长度为3～7个碱基对的短串连重复序列组成 [1]  ，这些重复序列广泛存在于人类基因组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的dna指纹。str已被广泛应用于个体识别、司1法鉴定、交通事故鉴定、造血干1细胞移植治1疗后嵌合情况监测等领域。

不同于亲子1鉴定，其有父/母亲样本的str数据可供对照，而目前所用的细胞系基本已难以找到供体的组织或细胞进行str比对，因此需要一个包含尽可能多的细胞系的str数据库来进行检索/比对。所以，这个库包含的细胞系越完整，其可用性就越大。

自主建立了、完整的str数据库和符合ansi标准的比对方法，实现人干1细胞来源鉴定。新建立的细胞系str数据经审核后可及时录入数据库，方便---调用、比对。

有许多缘由可以引起细胞培养物错误鉴定，每一个实验室都存在风险。

造成这种问题出现的原因有：实验员的工作负荷，缺乏注意，在细胞操作过程中的分心，试剂的共用，耗材共用，在没有充分分离每一细胞类型情况下同时对多个培养物进行操作等。

当交叉污---生时，一种细胞类型迅速生长而超过另一种，在4-5次细胞传代后，一个纯的污染细胞培养物将会形成。

异种移植也会导致细胞系交叉污染和错误鉴定，来自异种移植的复苏细胞会被宿主动物细胞所替代。因此，由于这些缺乏重视及未采取质控措施导致的细胞错误鉴定现象开始普遍。

声明提示：

本页信息（文字、图片等资源）由用户自行发布,若侵犯您的权益请及时联系我们，我们将迅速对信息进行核实处理。