洋葱亚细胞定位方法电话「在线咨询」

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。生物信息学分析显示,scbg1基因dna序列全长1175bp,编码332个---酸,含有1个长度为156bp的内含子。

以生菜、洋葱、萝卜为试材，用转人植物表达载体psh-ngn的根癌农eha105分别 采用真空渗透法和直接注射法瞬时表达chifn-γ蛋白，研究其宿主植物和方法。以拟南芥col-0生态型基因组dna为模板,通过聚合酶链反应。结果显示，真空渗透法和直接注射法在瞬时表达效率上差异不大，真 空渗透操作上更简便、更易掌握；新鲜市售生菜，真空抽气25min，共培养3d，瞬时表达效率达到3645pg/g，chifn-γ 蛋白得到表达。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原---白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、---、细胞等生物实验。结果在叶片表皮细胞、洋葱表皮细胞及白木香原生质体中,融合蛋白绿色荧光均能被观察到。

以向日葵无菌苗的子叶节为外植体,通过农介导法,对其遗传转化条件进行了研究,建立了向 日葵子叶节农介导的遗传转化体系.结果表明：在农浸染前浸染浓度为od600=0.6进行2 d的预培养、浸染8 min的外植体在ms＋1.2 mg/l 6-ba＋0.03 mg/l iaa的培养基上转化效率较高.pcr检测初步证明,lycb基因已整合到向日葵再生植株中.