可以做动物实验的公司常用解决方案 英瀚斯

1 被动-模型

(1)方法  实验-(雌雄不限)，将-置放在封闭的通气隔离包中，每天暴露在xiang烟烟雾环境中(10支/次，1次/d，5d/周，连续1, 3, 6, 12个月作肺组织病理学及肺功能检查)，即可建立模拟人类-引起的动物模型。

(2)模型特点  本模型病理表现 为进行性肺泡腔扩大、肺功能减退，造模12个月后即使停止给予动物烟雾暴露环境，模型动物肺泡腔的病理学改变仍可呈进行性发展，不能恢复正常。模型动物出现的百分比、病变轻重程度与-时间密切相关；因模型时间较长，实验过程中影响因素较多，模型的稳定性相对较差。先将动物、固定、局部除毛、消毒皮肤，然后估计好皮肤到的距离，把穿刺针的长度固定好。

2 蛋白酶模型

(1)方法  成年大鼠(雌雄不限)，经yi醚后仰卧固定头部及四肢，轻拉鼠舌，-舌腹，在额镜直视下，趁大鼠呼吸瞬间，迅速将已装有木瓜蛋白酶溶液连有的细塑料插管插入达气管分叉处，随后慢慢推入木瓜蛋白酶(2mg/kg体重)溶液，注入溶液体积控制在0.2ml/100g体重或以下。(三)慢性不可预见性应激模型大鼠经历一系列-的应激因子(如噪声、强光-、长时间行为-等)后表现出活动能力下降。滴完溶液后，可辅助大鼠作各种直立、旋转等动作，以便所滴溶液在大鼠肺内均匀分布，然后大鼠自由饮水进食。

(2)模型特点  大鼠在造模4d后开始出现一系列的渐进理变化，肺功能检查模型大鼠第4日时的胸腔气体容积(tgv)值增加65％，而到第8日就不再变化，而造模前后大鼠气道阻力(raw)值则变化无-性差异。病理组织学检查模型大鼠在发生早期(1周以内)主要是肺泡上皮细胞发生了破坏，而在晚期阶段则可见ⅱ型肺泡上皮细胞增多，以及肺泡间隔内局限性胶原纤维及弹性纤维的-。2雌多囊卵chao综合征动物模型方法选用未交配雌性成年大鼠，-注射戊酸雌二醇2mg/只，16～20d后大鼠上皮出现持续角化。但本模型(犬)在测定肺功能时表明，动物呼气流速的下降与静态顺应性的下降不成比例，同时病理组织学也证实动物气道萎缩，气道病变说明本模型不是单纯性的较佳模型。

piao呤霉1素-核苷模型

piao呤霉1素-核苷( puromycin aminonuclcoside , pan)大鼠模型是研究微小病变shen病( minimal change nephrotic syndrome,mcns)和局灶节段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,fsgs)病理损害的理想实验动物模型，该模型主要的-特征为大量蛋bai尿。小鼠悬尾实验：悬尾小鼠为克服不正常-而挣扎活动，但活动一定时间后，出现间断性不动，显示“-”状态，多数-可有效缩短小鼠的不动时间。对于pan导致shen脏损害的机制目前尚不十分清楚,然而,人们通过细胞培养和动物实验对其发生h发展机制进行不断的深人研究，也取得了可喜的成果。

大鼠烫l伤动物模型

方法  按30mg/kg体重的剂量经腹腔注射3％戊巴l比妥钠麻l醉大鼠，根据体重腹部备皮，然后固定于实验台上。将大鼠移近加热自来水的烧杯，将纱布条浸入热水中，待水温恒定于99℃时，取出纱布，立即平铺于待烫部位，以纱布接触大鼠皮肤后计时。

(2)模型特点  大体观察：致伤3s大鼠局部皮肤发红、轻微水肿。愈合后毛发生长-，有少量红褐-素沉着，皮肤轻微挛缩，表皮光滑。致伤10s大鼠局部皮肤发白、水肿。愈合后毛发生长-，皮肤瘢痕形成，表面粗糙不平。光镜观察：致伤3s大鼠表皮层次尚清楚，细胞明显肿胀、变性，层次结构尚清楚，细胞核结构不清。表皮内有水疱形成，-水肿、间质疏松，胶原纤维断裂，嗜酸性染色性能减退，呈嗜双色性。利用这类动物-模型来研究人类-的优点，就是-的发生并发展与人类相应的-很相似，均是在自然条件下发生的-，其应用价值就-，但是这类模型来源较困难，不可能大量应用。血管扩张、充血，皮脂腺、汗腺腺上皮细胞及-上皮细胞尚清楚，部分肿胀、溶解。皮下组织中血管扩张、充血。致伤10s大鼠表皮细胞部分脱落，结构不清，明显变性、坏死，部分细胞已溶解。表皮内有水疱形成，-层间质疏松、充血，胶原纤维融合成片，嗜酸性染色性能减退，呈嗜双色性，大部分皮脂腺、汗腺、-被破坏，结构不清，-深部可见残余-。皮下组织血管扩张、充血l、水肿明显，结构未破坏。上述结果表明，致伤3s大鼠为浅ⅱ度烫l伤，致伤10s大鼠为深ⅱ度烫l伤.