格式试剂乙烯基-工厂信息 言仑生物经验丰富

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首先，关于的浓稀问题，时并没有看到---多，有一种补充就是变成了三溴沉淀实验，它应该是浓、稀，在中很少看到这个区别。

二：液溴这一物质通常在无机物中的单色描述(红棕色)，而有机中则掌握了---的溴化(fe作催化剂)是用液溴即可。

三、的功效：

1、取代反应：产生三溴这一反应。(产生 hbr，因此实际取代的 br为参与反应的一半)

2、加成反应：双键、三键加成(br原子完全参与反应)，---不能与反应。

3、氧化反应：溴溶于水的物质是 hbro、 hbr，其中 hbro能氧化醛基，故醛类物质可使褪色。

4、萃取、分层：不与---、反应，但能发生萃取，且能分层。

5、褪色、分层：这个点一般比较隐蔽！若---(6个碳为油状液体)、与混合，可以发生加成反应，生成物不溶于水，产生分层。

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杂环化合物：分子中包含碳原子，与其他原子如氧、氮、硫形成环状结构的化合物称为杂环化合物。而五、六原子的杂环则是比较稳定的。有芳香气味的称为芳杂环。

在烃分子中，一个或多个氢原子被卤素原子所取代而形成的化合物叫做卤代烃。按取代上的卤素原子可分为氟代烃、---烃、溴代烃、碘代烃等。按其分子中卤素原子数可分为一卤代烃和多卤代烃。依据烃基种类的不同，可以将其分为饱和卤代烃、卤代烃即卤代烃、卤代烃、卤代烃、卤代芳烃，如氯ch3-chbr-ch2br等。卤代烃可以发生水解、消除等反应，部分卤代烃能与镁反应(参见格氏试剂)。

醇类：在烃类分子中的一个或几个氢原子被---取代后产生的产物称为醇(若---环上的氢原子被---取代后形成的酚类化合物)。按醇类分子中---的数目，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子烃基的不同，可分为饱和醇、不饱和醇和醇等。因其与---相连的碳原子的位置，又可分为叔醇(ch3)3 coh。醇一般为中性，低级醇易溶于水，多元醇具有邻---的带甜味。醇的化学反应主要包括：氧化反应、酯化反应、脱水反应、卤氢反应、活性金属反应等。邻二醇可以和二价铜离子反应。

芳香醇：系芳香烃分子中---环侧键上的氢原子被---取代而形成的一种物质。一种叫---(也叫)。

化学品是化动的物质承担者，也是化学科学研究的物质对象。这一物质客体尽管从化学对象来看只是物质分子的代表，但从化学内容上看却有多种形式，涉及的物质种类很多。所以对化学物质进行分类研究具有重要意义。

根据物质的连续和不连续(分立的)形式，首先可以将化学物质按宏观形态分为连续的物质——如各种元素、单质与化合物、以及不连续的微观形态的物质——例如各种化学粒子这两大类。

跨界分类：同一物质的分类标准不同。比如：

按阳离子角度可分为钠盐，阴离子角度可分为---根离子。

---分类法：就是化学物质的分类，也是随着化学的发展而不断尝试的。目前，中国化学家、北京大学徐光宪正在研究一种新的化学物质分类方法——分子分类法或“---分类”。一九八二年，在中日美三国金属有机化学讨论会上，他提出了分子的(n× cπ)四维分类方法及其七条结构规则。他在新的分类方法中提出了分子片的概念。分子片断是处于原子和分子之间的中间层。如：无机化合物中的---根、碳酸根等及有机化合物---团等，均可视为分子片。每一个分子碎片由中心原子和配位体组成。利用这一分子的分类法，可以将数百万种不同种类的有机和无机分子分别视为各组分的分子。根据四维分子分类方法将分子划分为4种类型，分别为单片分子、双片分子、多片分子(链式、环式、多环式、原子簇合物)和合成分子(可以认为是由链、环、簇的各种组合而成的复杂原子)等4种类型。构成这两种分子的分子，可以按照其价电子数的多少分成25类。对于同一类分子，还可以根据其中心原子所属的周期不同进一步分类。通过这种方法，利用分子片的概念，利用四维分类法和结构规则，对分子进行了分类。通过分子式，可以同时估计分子结构类型，预测新的原子簇化合物和金属有机化合物，并探索其反应性能等。