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原位杂交仪制造厂家电话「思特进」

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2021-11-18 






使用分支dna信号扩增的rna fish

invitrogen? viewrna?和primeflow?检测是使用分支dna信号扩增 (bdna) 来检测特-信号的直接荧光rna ish方法。 使用独立但兼容的信号扩增系统让rna靶标的多重复用成为可能。 荧光rna原位杂交检测分为四个主要步骤:样本制备、靶标杂交、信号扩增以及检测。 该方法可实现更高的特-,-的背景值和更高的信噪比。



显色原位杂交 (cish)

显色原位杂交 (cish) 能让您利用组织学实验室中已经存在的方法在组织形态学背景下获取遗传信息。 我们提供用于cish分析的cish dna探针和关键试剂。

荧光原位杂交 (fish)

多重荧光原位杂交 (fish) 能让您利用单一样本同时检测多个靶标并直观显示共定位情况。 使用不同光谱的荧光基团标记每种不同的杂交探针,这种方法能让您在单一样本中解析多种遗传成分或多基因表达模式,并提供多色直观显示。



在选用探针时经常会受到可利用探针种类的-。如在建立dna-时,手头没有筛选特定基因的克0隆探针,这时就可用寡核苷酸探针来代替。但必须首先纯化该基因的编码蛋白,并测定6个以上的末端-酸序列,通过反推的核苷酸序列合成一套寡核苷酸探针。如果已有其它动物的同种基因克0隆,因为人类和动物间在同一基因的核苷酸顺序上存在较高的同源性,因此可利用已鉴定的动物基因作探针来筛选人类基因克0隆。对于基因核苷酸序列背景清楚而无法获得克0隆探针时,可采用pcr方法扩增某段基因序列,并克0隆人合适的质粒载体中,即可得到自己的探针。这种方法十分简便,无论基因组dna探针还是cdna探针都可以容易地获得,而且,可以建立pcr的-方法,与探针杂交方法可作对比,可谓一举两得。




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