-RNA提取择优「多图」

多酚氧化酶ppo活性检测试剂盒比色法，#ktb1140：多酚氧化酶ppo能够催化catechol产生醌，后者在525 nm有特征光吸收，测定525 nm光吸收增加的速率进而计算多酚氧化酶ppo活性。该试剂盒适用的样本范围广泛包括serum、血浆、组织、细胞、-；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。

血钾k?检测试剂盒比色法，#ktb2100：serum中钾离子k+与四-硼钠作用，形成不溶于水的四-硼钾，产生的浊度在一定范围内与钾离子浓度成正比；通过测定其浊度来测定serum钾含量。该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测serum样本中钾离子k+的含量水平；而且细致优化了样本处理方法、实验操作流程以及结果计算过程。

【从植物材料或植物培养细胞中提取基因组dna】

按下表称取适量的新鲜植物材料如选用的是冷冻干燥植物材料，则用量减半，剪成小块放入研钵中，加入液氮，待样品冷冻完全后快速、用力研磨至粉末状。研磨时应间断加入液氮以防止材料融化。

植物材料使用量 植物花、叶片10～100 mg 植物茎60～240 mg 植物根80～240 mg 植物种子80～240 mg   如选取植物的根、种子等样品时，因其基因组dna含量很低，需使用超过表格中所示的参数用量，此时请分两管进行步骤1～6的实验操作，在步骤7的操作中再将各管溶液分次加入至同一spin column中过滤，使各管的基因组dna结合到同一个spin column上。如从培养的植物细胞中提取基因组dna，请离心收集2×103～1×107的培养植物细胞，加入150 μl水充分悬浮细胞后移入研钵中，加入液氮后快速、用力研磨至粉末状。

注样品研磨应充分，否则将会-影响基因组dna的收率。

将研钵移至65℃水浴，当样品粉末刚开始融化时，向研钵中加入700 μl的solution a和1.2 μl的rnase a1，用力碾磨30秒。

收集650 μl研磨好的组织匀浆移至collection tube中。如匀浆体积不足650 μl，请补充solution a至650 μl。65℃保温15分钟。注处理富含纤维的根/茎等植物材料或富含淀粉、蛋白质的种子等时，可延长水浴时间至60分钟。

rna试剂盒注意事项

所有相关器皿耗材都应为rnase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中rna酶污染样品。

rna在水溶液中od值可能在1.5-1.9之间，但这并不表示rna不纯，需电泳检测。

使用时一定要根据自己的实验需要购买专1用提取试剂盒， 如果不是专1用试剂盒，或许能提出rna，但不能-其以及完整性，会影响rt-pcr、northern blot、dot blot、real time rt pcr、芯片分析、polya 筛选、体外翻译、rnase 保护分析、分子克1隆等后续实验的结果。

当前提取效果好的是rna提取试剂盒，但其售价较高，单次实验费用花费太大，对精度要求不高的实验没有-购买，当然还有其它的进口试剂盒，但是均存在价格高、订货周期长的问题如果碰上国内无货的时候，要从国外发货，会等很长一段时间。普通的提取实验用国产的试剂盒就-，价格不高，基本上各地均有现货，如天根国内生产的试剂盒中销售面比较广的一种等，其价格比进口试剂盒要便宜许多，且效果还-，还可以