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1了解一下样品的性质,根据其酸碱性,极性等性质，通过调节溶剂的ph值等,以达到较好的溶解度。
2样品可能某种晶型难溶，这样可以加入其他溶剂以助溶。
3不是一定要用流动相来溶解样品，对溶解度差的样品，可以选择-，thf或dmso等溶解样品。-是dmso，对一般的化合物溶解度都-。并且在反相柱上不保留，不会造成干扰。而且dmso的洗脱能力很弱，一般不会影响峰型。
4可以固体上样。
现代生物技术的迅速发展及其产业化对其下游过程，即生物技术产品(尤其是各种蛋白质)的分离纯化技术提出了迫切的需求。通过发酵和动、植物细胞培养等生成的目标产物需通过一系列的分离和纯化等步骤才能获得终的产品。通常，生物技术产品生产中分离提纯成本要占其生产总成本的40%~90%。在以小分子产品为主的传统发酵工业中分离成本要占总成本的60%左右，而以蛋白质为代表的现代基因工程产品则有时可-90%左右。作为生物工程的一个组成部分，分离技术在其产品实现中起到重要作用。
蛋白质是具有一定构象(空间结构)的生物大分子:其一级结构是形成肽链的-酸序列(数目、种类、顺序)，是蛋白质结构的基础;在一级结构水平上，部分肽链发生卷曲和折叠，形成其二级结构，这种卷曲和折叠是靠肽链中的-与-之间的氢键维持的:在二级结构的基础上，多肽链再盘绕和折叠，形成三维空间形态，即为蛋白质的三级结构:而蛋白质的四级结构是指同一蛋白质中各条肽链之间的相互关系。
纸层析，又称纸色谱，以一种特殊设计的滤纸作为固定相。滤纸中的纤维素层含有的水分作为固定相。缓冲液和其他溶剂用作流动相。分离的原理是相似相溶。纸色谱法可以分析的样品非常广。用毛细管或微量吸管将流动相中溶解的样品标记在滤纸上，然后将滤纸放入容器中，使其浸入溶剂中，于阴暗处进行层析，样品将在滤纸表面分离，然后对其形成的颜色进行识别。纸色谱可以分析碳水化合物、蛋白质、-酸、-、糖苷、-和尿液等样品中的代谢物。
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