无尘室厂家的行业须知 清阳净化系统工程公司

无尘室工程的设计依据及要求

随着信息产业技术的发展，许多电子产品性能、的提高和生产过程的微细化，越来越要求生产环境具有一定的空气洁净度和环境的控制。昆山清阳净化系统工程有限公司拥有-机电施工承包-、团队拥有十多年工程案例的操作管理经验、项目经理均持证上岗、持有注册执业资格-，有高精密度的五代风管加工线、同时本公司拥有设备制造加工车间。目前国内还没有统一的电子产品的空气洁净度等级或生产环境控制要求的统一规定，所以一般是依据《洁净厂房设计规范》gb50073-2001以及电子产品的生产厂家实际经验等来确定电子厂房的洁净度等级和温湿度的要求。

在无尘室工程的设计过程中，应根据该工程是新建工程或者是旧厂房改造工程，并结合其具体的生产工艺、生产流程等要求确定其需要的洁净度、温湿度。单向流无尘室/洁净室1-100级1-100级的洁净室，均采用单向流的气流组织送风方式，即洁净室内的气流在同一截面的任意一点，气流的方向和速度均保持一致，这样可以使清洁空气象“活塞”一样，将室内的尘埃粒子以-的速度带走。再根据该工程的具体情况，同时还要考虑到生产厂家的经济承受能力，综合各种因素来确定采用何种净化方案，这样才可设计出一个能满足甲方生产使用要求、工程造价合理、经济节能实用的方案。

无尘室工程无尘室的构造主要有5个部分：

1、无尘室洁净度

无尘室的洁净度用洁净等级来表示，分别为10级、100级、1000级、10,000级、100,000级。第二、基础交接验收、设备就位、母线安装、电缆敷设、控制系统设备安装及控制线路敷设。数值越小则净化度越高，例如：100级高于 1000级、1000级高于10000级等。在不同级的无尘室中，1立方英尺体积中所含的粉尘数不同指粒度>; 0.3um的粉尘)。

以万级无尘室为例，其空气的洁净度比100级无尘室低100倍。35m/s时，不同ffu的机外余压均在100pa左右，有的-130pa。洁净级别高的无尘室内空气压力也高。一旦打开不同级别间无尘室的门，空气会从洁净度高的室流向洁净度低的室，这样高洁净度的室不会被污染。尽管如此，还是应避免经常打开不同级别无尘室间的门。

2、无尘室的构造方式

气流方法

a)垂直气流型( class 1～100 )

b)水平气流型 ( class 100 )

c)乱流型 ( class 1,000～100,000 )

d)混流型( class 1,000～100,000 )

4、风机过滤器系统

ffu为低噪音、高1效率的除尘系统，能够方便的为无尘室提供高的过滤空气。

风机过滤单元系统

安装在无尘室-龙骨架上的直流ffu系统

5、无尘室的-性

为了避免生产过程中出现污染和腐蚀，空气当中的细小微粒和微生物数量必须减到低，于是，无尘室技术现在成为了许多工业的基本要求。

无尘室设备用于微电子工业、半导体、精密机械、制药业、塑料制品和食品加工业等各个领域。

4.8《医1药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》gb/t16294-2010；

4.9《洁净室及相关受控环境-》iso14644.1～7；

4.10《建筑给水排水设计规范》gb50015-2003；

4.11《建筑灭火器配制设计规范》gb50140-2005；

4.12《建筑设计防火规范》gb50016-2006；

4.13《建筑地面设计规范》gb50037-2002；

4.14《砌体结构设计规范》gb50003-2001；

4.15《医1药工业洁净厂房设计规范》gb50457-2008；

4.16《洁净室施工及验收规范》gb50591-2010。

5.1检查洁净厂房与设施是否达到《-生产管理规范》2010年修订有关要求。

5.2检查洁净厂房与设施是否达到《医1药工业洁净厂房设计规范》gb50457-2008及《洁净室施工及验收规gb505912010有关要求。

5.3检查空调净化系统的sop是否符合生产要求。

5.4检查本系统在制药生产过程中的运行-性。

5.5确认臭氧灭菌的效果

5.6确定再确认周期

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