原位杂交检测电话「思特进」

原位杂交是指将特定标记的已知顺序-为探针与细胞或组织切片中-进行杂交，从而对特定-顺序进行精3确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。

原位杂交技术(in situ hybridization，ish)是分子生物学、组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术，始于20世纪60年代。

原位pcr；原位杂交细胞定位和pcr的高灵敏度相结合的技术，在细胞爬片、甩片或涂片或组织石蜡、冰冻切片上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。

原位杂交试验

收集斑马鱼的胚胎，在holfretor水中培养，到达所需要的发育时期时，用蛋白酶去除卵膜，用4%-固定，在4℃保存，二十四小时后用50%甲6醇2%-溶液洗，然后换成甲9醇，在-20c 保存，待用(两天和两天以上的胚胎需要用双氧6水处理，去除色素。或者使用-锍脲稀溶液培养，可阻断色素的形成)

就dna探针和rna探针的比较，dna探针在杂交过程中会出现探针双链之间退火的可能，也更倾向于在溶液中形成大分子的探针聚合体，从而影响其渗透能力。而rna 探针的应用，将提高dna-rna杂交子的热稳定性。

tips：rna探针因其单链、高分子结合力、可适应高温杂交的特性，其检测特-和灵敏度均优于dna探针。常用的rna探针标记方法为构建质粒后进行转率合成。通过pcr扩增的方法，可以更方便地进行rna探针的制备；rna探针合成后，还需验证其对目标片段检测的灵敏度和特-。