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湖北电感耦合等离子体发射光谱仪报价价格合理 北京钢研纳克

发布者:钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司  时间:2021-11-20 






在20世纪80年代icp-ms的研究主要集中在仪器分析特点的讨论、潜力的发掘以及一些简单样品的分析上, 随着应用的深入和被分析样品的复杂化,90年代icp-ms在一方面被用来完成---困难的分析任务,其样品处理 和进样装置常常需要作---的考虑和设计,甚至整个仪器都需改装,而在另一方面,作为快速、简便、有力的分析工具,icp-ms正逐渐应用到生产或其它研究的例行分析中,每天可测量数百个样品,提供大量的数据。

就仪器本身而言,以扇形磁铁代替四极杆形成hr-icp-ms的技术已经成熟并实现了商业化,这种高分辨率的能力在许多应用领域中都是很有价值的。以多接收检测器代替单接收检测器也是仪器发展的趋势,尤其是对同位 素比值精密分析来说这是------的。多种仪器的一体化,如tja公司的poemsii型和iii型将icp-oes和icp- ms融为一体,finniganmat公司的sola型则可以实现icp源与gd源的自动转换,仪器的操作软件将越来越易于操作且功能将越来越---,整个仪器的自动化程度会不断提高。以飞行时间为分析器的icp-ms现在已经由 leco和gbc公司实现了商品化。

在所有icp-ms技术的发展和改进中,进样及联用技术始终是其为活跃的研究领域之一,尽管诸如hplc、 ic、fi、etv、la等样品处理和进样装置已经实现了商业化并可很容易地与icp-ms进行耦合,但这方面的研究 和应用仍将是今后icp-ms发展的重点。fi已经发展成为一种在线自动化的样品预处理技术,并使多种分析技术 的在线联机检测成为可能,这对核工业中中、强性的样品分析来说往往是---的。随着人们对生物学、核工业等领域中元素的存在形态日益重视,色谱与icp-ms的联用技术已经得到了长足的发展和应用。


 


微波消解一国产icp-ms测定电池中的、镉、铅元素

钢研纳克plasmams 300型

icp-ms

样品测定的精密度在5.0%~8.9%,方法检出限为0.06~0.10mg/kg,方-量限为0.20~0.30 mg/kg。用加 标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为92.0%~ 100.0%之间。同时,3种重金属元素在该仪器上 具有较宽的线性范围2~1000 mg/kg。

我们知道电池是一种高度污染环境的产品,是不可以让小孩随意碰触,是不能当普通垃圾随意丢弃的东西。 因为电池中常会含有一些有毒有害的化学物质,其中重金属超标是比较常见的现象。在重金属中,、镉、铅这

三种重金属的污染是比较可怕的污染物。一旦危害发生,对人体---是孩子的---影响是很大的。目前,市 面上可见多种品牌的电池标榜无、低毒,那是否真如产品广告所说的了。本课题,就这个问题展开调查。

2.1仪器试剂

2.1.1仪器

钢研纳克plasmams 300型 icp-ms。

2.2试验方法

2.2.1电池样品的制备

除去外包装塑料薄膜或纸质包装,用刀具、钳子等干净的工具切开干电池,取出糊状电解液,石墨棒和金属 壳和其他包覆材料,将材料切碎混匀,放置在密封的塑料袋里保存。

2.2.2标准系列的配制

2.2.2.1标准工作液的配制:将hg、cd、pb标准溶液1.0mg ?

ml-1稀释成如下表1梯度的单标校正液瞄/l

标准溶液为2% hno3。 表1标准工作液浓度

2.2.2.2内标工作液的配制:将rh标准溶液1.0mg ? ml-1稀释成50 gg/l的内标标准溶液,标准溶液为2% hno3。

2.2.3样品的微波消解

称取0.25 g的样品到消解罐中,缓慢加入6 ml和3 ml---,,静置2分钟后,置于微波消解仪中按以

2.2.4样品的icp-ms测定

使用thermo fisher icap qc icp-ms测定、镉、铅的含量。


 

icp-ms测定花岗闪长岩中的微量元素锆

1改进后密闭酸溶:称取50 mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1 ml hno3和2 ml hf,在电热板上加热 蒸干,再次加入1 ml hno3和2 ml hf,装入密闭罐中,放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后, 开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净hf,然后加入1.5 ml hno3,蒸发至干,加入4 ml体积分数为50% 的hno3,封闭后置于150r烘箱中加热12 h,冷却至室温后,将溶液定容至50 mlpet聚酯塑料瓶中滴加 0.1 %hf,上机测定。

2 偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400 mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀, 放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15 min,取出后倒15 ml热的10 % hno,,使用超声波震荡溶 解30 min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100 ml容量瓶中,再用10% hno,稀释至刻度,摇匀。然后 分取该溶液10 ml于100 m容量瓶中,上机测定。

3 熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1 g na2o2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后, 再覆盖一层na2o2 约0.5 g,置于700r的马弗炉中熔融15 min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 ml水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100ml 容量瓶中,加入20 ml hno3酸化使沉淀完全溶解,定容至100 ml容量瓶中,澄清后分取该溶液10 ml于100 m 容量瓶中,上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,



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